La iniciativa surgió de un grupo de
legisladores oficialistas, en medio de la puja con la industria farmacéutica
por el precio de los medicamentos. Esta semana, la Comisión de Salud de la
Cámara baja recibió a titulares de plantas productoras de todo el país. “Hay
que producir pensando en Latinoamérica”, afirmaron los especialistas, que
confían que el proyecto se aprobará en breve.
Pese a que lleva varias décadas de desarrollo, la producción
pública de medicamentos vuelve al centro de la escena nacional cuando hay un
conflicto que pone el eje en el valor de los tratamientos. Sucedió con la
crisis de 2001, cuando lograron garantizar la atención de millones de personas
sin cobertura social. Ahora, un grupo de legisladores quiere profundizar la
actividad de estas plantas, más allá de la ley que el ministerio de Salud
todavía no reglamenta. Se trata de la creación de una agencia que nuclee los
laboratorios, y que puedan mejorar el acceso a los fármacos. La iniciativa
comenzó a tratarse esta semana en el Congreso.
En el marco de la Comisión de Salud de la Cámara baja, las
autoridades recibieron a titulares de laboratorios de producción publica de
medicamentos y a académicos especialistas en la materia para opinar sobre el
proyecto de la Diputada entrerriana Carolina Gaillard para la creación de la
Agencia Nacional de Laboratorios Públicos. Asistieron a la reunión, como
invitados, distintos responsables de laboratorios públicos del país, quienes
expusieron su opinión sobre el tema y coincidieron en la importancia de avanzar
en un organismo que articule su labor para optimizar su funcionamiento y
expandirse así como aumentar las líneas de investigación.
Estuvieron presentes Carlos Arques, Director del Laboratorio
Industrial Farmacéutico de la provincia de Santa Fe, Patricio J. De Urraza, vicedecano
Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, Jorge
Rachid, Integrante de la Red Nacional de Laboratorios Públicos Productores de
Medicamentos y la titular de laboratorios puntanos Teresa Nigra, apoyaron la
iniciativa, coincidiendo en la necesidad de fortalecer el rol del estado en la
producción pública de Medicamentos así como también en la investigación y
desarrollo.
“El proyecto de Gaillard es necesario para fortalecer y
avanzar en la producción publica de medicamentos con investigación y
desarrollo”, opinó Rachid durante el debate. “Hay que producir pensando en
Latinoamérica”, agregó.
En tanto, Arques, director del LIF, afirmó que: “Es evidente
la necesidad un de tratamiento especial diferenciado a las industrias privadas
en lo que a esta área respecta. Es necesario racionalizar el consumo de medicamentos, así como lograr una coordinación
estratégica que permita economizar los recursos públicos”, añadió.
“Consideramos a los medicamentos como bienes sociales
teniendo en cuenta el derecho a la salud como derecho humano fundamental y la
necesaria intervención del estado para garantizar accesibilidad a los mismos”,
afirmó Gaillard. “La producción pública de medicamentos es un paso adelante en
la conquista de nuestra soberanía política, no puede dejarse enteramente en
manos del mercado el cumplimiento de un derecho fundamental como es el derecho
a la salud del cual depende la vida de los argentinos” concluyó.
La iniciativa de la legisladora entrerriana cuenta ya con el
apoyo de más de una decena de diputados nacionales. Cuenta también con el apoyo
de los responsables de los laboratorios públicos del país y de diversas
organizaciones que se han acercado interesadas en la iniciativa. Se espera que
el proyecto siga siendo debatido en Comisión y próximamente en la Cámara baja.
Para el vicedecano de la Facultad de Ciencias Exactas,
Patricio De Urraza, “tanto la ley anterior, como la actual, tienen que ser
instrumentos para que el Estado nacional pueda articular políticas de Estado no
sólo en el ámbito del Ejecutivo nacional”. En ese mismo sentido trabaja la
comisión de la Cámara baja, que ha puesto en debate una serie de proyectos que
apuntan a vencer el lobby que ejercen los grandes laboratorios sobre los
médicos para que receten sus productos y “la resistencia de las farmacias de
vender medicamentos de elaboración pública”.
La lista incluye la creación de un consejo nacional de
regulación del mercado de medicamentos, impulsado por Carlos Raimundi (NE); la
modificación de la ley de genéricos e impedir que los médicos receten marcas
comerciales, de Gloria Bidegain (FpV); la creación de una agencia nacional de
laboratorios públicos, de Carolina Gaillard (FpV), quien especificó en el
encuentro que “ya existen en el país 39 laboratorios de estas características
con distinto nivel de desarrollo”. Además de pedidos para establecer la
“historia clínica digital” (Cristina Ziebart-FpV) o la “receta electrónica”
(Andrea García) y la prohibición de la publicidad de medicamentos (Gastón
Arispe-FpV).
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica