viernes, 29 de agosto de 2014

Palabras de nuestros maestros en el Día del Abogado


Hoy, 29 de agosto, se conmemora en Argentina el Día del Abogado, fecha del natalicio de Juan B. Alberdi, autor de las “Bases y puntos de partida para la organización política de la Confederación Argentina”, que se tuvo particularmente en cuenta al sancionarse la Constitución Nacional de 1853.

En este día, comparto con Ustedes las palabras de mis grandes maestros:

"¿Por qué decidí ser abogada? Creo que estaba en mi gen, porque desde muy chica no podía soportar ninguna forma de injusticia, ni de maltrato, ni de aprovechamiento de unos sobre otros. El objetivo que me ha guiado siempre, tanto en el ejercicio de la profesión como en la judicatura es la protección de las personas en defensa de sus derechos individuales. Por ello, intento siempre analizar los problemas que se suscitan desde las distintas posiciones que se entrecruzan y buscar un diálogo veraz en aras de arribar al consenso y, de ser necesario, devenir en decisiones razonables y racionales, sobe la base de un criterio realista de justicia"
Dra. Lily Flah
Jueza de Cámara Civil y Directora del Postgrado de Derecho de la Salud de la UBA

"La profesión de abogado realiza desde diversas tareas, principalmente de asistencia a los clientes, magistratura, legislación, administración, docencia e investigación y en despliegues fácticos, normativos y valorativos la apertura a nuevos caminos para la paz, la justicia y la dignidad y la vida humanas. La imparcialidad de los jueces sólo es posible por la parcialidad de los abogados que defienden a sus clientes. A menudo los abogados contribuyen a superar el conflicto por el acuerdo. La existencia de la profesión de abogado es un derecho humano fundamental"
Dr. Miguel Ángel Ciuro Caldani
Jurista, filósofo del derecho, académico y escritor, y profesor titular de la Facultad de Derecho de la UNR

Nuestros maestros han dicho, y nosotros agregamos...

"Pasados mas de 20 años de ejercicio profesional de la abogacía puedo decir con total seguridad y felicidad que no me he equivocado. Nuestra formación, basada en estudios teóricos, repetitivos y departamentalizados, tenía poco que ver con el afuera, con las acciones de los individuos y de los colectivos. Pero al salir de la Facultad nos encontramos con una abogacía que nos invita a transitar el camino del intelecto, nos moviliza, nos provoca, nos interpela en la búsqueda de la justicia, de las conductas éticas, de las garantías de los derechos ciudadanos, en definitiva, de un mundo mejor. Se trata de un derecho dinámico, cambiante, que debe adaptarse a los requerimientos sociales, quebrar preconceptos sin temores, abrir puertas o ventanas, imaginar escenarios futuros para poder ser útiles a la sociedad. Y en mi caso, haber enfocado la actividad académica, investigativa y profesional hacia el Derecho de la Salud me permitió comprender que el estudio de cualquier noción jurídica debe enriquecerse con las conductas humanas, con las necesidades y los sentimientos de los sectores más vulnerables, porque solo así, respetando a los demás, podremos ser respetados. A mis queridos colegas ¡FELIZ DIA!"
Dra. Marisa Aizenberg 
Directora Académica del Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho de la UBA

La OMS tampoco recomienda fumar cigarrillos electrónicos

La entidad recomendó que se prohíba el uso de cigarrillos electrónicos en espacios cerrados. 40 euros es el precio del kit de cigarros electrónicos en Europa. Las cargas mensuales salen entre 24 y 31 euros mensuales. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomendó que se prohíba el uso de cigarrillos electrónicos en espacios cerrados para prevenir la contaminación de fumadores pasivos y su venta a menores de edad. La agencia sanitaria de Naciones Unidas hace esta recomendación en un documento preparado para ser evaluado por los Estados miembros del Convenio Marco de la OMS para el Control del Tabaco (FTCT) en su próxima reunión, en Moscú, del 13 al 18 de octubre.

El documento es una compilación de la insuficiente, inconsistente y poco concluyente información que se tiene de los SEAN (sistemas electrónicos de administración de nicotina), los más comunes de los cuales son los cigarrillos electrónicos y de sus eventuales efectos perjudiciales.

Analizados todos los aspectos, la única conclusión clara de los expertos de la OMS es que “falta más información” y, con objeto de prevenir efectos no deseados en el futuro, optan por la precaución. Por ello, sugieren que se prohíba el uso de los cigarrillos electrónicos en espacios cerrados y donde esté prohibido fumar. “Habida cuenta de que la expectativa razonable de las personas no es correr un riesgo menor con respecto a la exposición al humo de tabaco ajeno, sino no correr ningún riesgo de aumento de ningún tipo de productos en el aire que respiran, se debería exigir legalmente a los usuarios de SEAN que no utilicen esos dispositivos en interiores”. Esta prohibición debería hacerse “especialmente...                

en los espacios donde está prohibido fumar, hasta tanto se demuestre que el vapor exhalado no es nocivo para las personas del entorno y existan pruebas científicas razonables de que no se menoscaba la aplicación de las políticas orientadas a preservar los entornos sin humo”.

Asimismo, el informe sugiere que se prohíba “a los minoristas la venta de productos de SEAN a menores de edad” y que se eliminen las máquinas expendedoras “en casi todos los lugares”. El principal problema de las dudas de los expertos es que mientras algunos consideran que los cigarrillos electrónicos pueden ser de ayuda en el objetivo de dejar de fumar, otros consideran que pueden socavar los esfuerzos para acabar con el hábito de fumar. “La mayor parte de los productos para SEAN no se ha sometido a ensayos de científicos independientes, pero las pocas pruebas realizadas revelaron amplias variaciones en el carácter de la toxicidad de los contenidos”, señala el documento.

La OMS recuerda que la mayoría contiene nicotina, el principal elemento adictivo del tabaco, pero la cantidad de la misma varía enormemente.

Además, se destaca “la potencial toxicidad” del aerosol que se inhala y que puede causar irritaciones de los ojos y de los pulmones, “dado que no es simple vapor de agua, como se promociona”. Las pruebas epidemiológicas de estudios ambientales revelan que, a corto o largo plazo, la exposición a partículas de cualquier fuente provoca efectos adversos.

Fuente: BAE Negocios

jueves, 28 de agosto de 2014

Se hace lugar a demanda por mala praxis médica por error de diagnóstico

Partes: C. de M., P. y otros c/Hospital Municipal de Juárez y otros s/pretensión indemnizatoria

Tribunal: Cám. Cont. Adm. - Mar del Plata
Fecha: 09/06/2014
Jurisdicción: Buenos Aires

Resumen:

Se revoca el fallo recurrido y se hace lugar a la demanda de mala praxis médica por error de diagnóstico, pues surge acreditado el actuar negligente del médico demandado en la atención brindada al causante en la guardia del Hospital Municipal, ya que -por negligencia imputable a su parte- confundió los síntomas del infarto agudo de miocardio con una gastritis, indicando consecuentemente un tratamiento absolutamente inadecuado para la dolencia del paciente.

Sumarios:

La concurrencia a la guardia en esa ocasión por parte del causante -mientras se encontraba sufriendo el infarto- es un extremo que da cuentas claras de un error en el diagnóstico y el consecuente tratamiento prescripto por el médico demandado, quien más allá de haber recibido o no del paciente la exteriorización del dolor de pecho como otro de los síntomas presentes en su organismo en ese momento, no adoptó las previsiones necesarias para arribar al diagnóstico y tratamiento apropiados.

La responsabilidad médica constituye parte integrante de la responsabilidad profesional y es en la que incurre el que ejerce una profesión al faltar a los deberes especiales que esta última le impone; requiere, para su configuración, los mismos elementos comunes a cualquier responsabilidad civil. Cuando el profesional médico incurre en la omisión de las diligencias correspondientes a la naturaleza de su prestación asistencial, ya sea por impericia, imprudencia, negligencia o falta a su obligación, se coloca en la posición de deudor culpable.

Texto Completo:

Pasajero debe ser indemnizado por transportista aéreo por daños a causa de demora que impidió el acceso a su medicación

Causa 328/10 – “R. C. A. y otros c/ LAN Argentina s/ incumplimiento de contrato” – CNCIV Y COMFED – SALA I – 26/06/2014

CONTRATO DE TRANSPORTE AÉREO DE PASAJEROS. Cumplimiento defectuoso del contrato. DEMORA de más doce horas. Pasajero que sufre enfermedad coronaria. Imposibilidad de acceder a sus medicamentos por encontrarse embarcados. EXISTENCIA DE RESPONSABILIDAD DEL TRANSPORTISTA POR INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO. Falla técnica que pudo ser solucionada sin dilación, si se hubieran adoptado todas las precauciones de mantenimiento o verificación adecuadas con suficiente anticipación. Indemnizaciones. DAÑO MORAL. Procedencia

Resumen del fallo:

“… en el contrato de transporte aéreo existe un interés especial en la regularidad de los servicios y que la demora en el cumplimiento de la traslación altera uno de los elementos determinantes del acuerdo de voluntades de manera tal que constituye fuente de daños y perjuicios para quien soporta el incumplimiento (cfr. Eduardo T. Cosentino, “El retraso en el transporte aéreo”, publicado en la Revista de Derecho de Daños: Daños en el Transporte, Editorial Rubinzal-Culzoni, pág. 347). Sin perjuicio de ello, debo aclarar que no todos los supuestos de retraso originan el deber de reparar los daños y perjuicios, pues el transportista podrá eximirse de tal responsabilidad si demuestra que “...él y sus dependientes han tomado todas las medidas necesarias para evitar el daño o que les fue imposible tomarlas” (art. 142 del Código Aeronáutico), norma que en idéntico sentido prevé la Convención de Varsovia de 1929 (art. 20).”

“Tengo para mí acreditada la configuración de los extremos para admitir la responsabilidad de la empresa por el daño causado a los coactores, con motivo del incumplimiento del contrato de transporte aéreo. En efecto, la demandada invoca que la demora se debió a que “...antes del despegue, se detectó una falla en el tobogán que no pudo ser solucionado de forma inmediata...” (…). Sin embargo, esta excusa no configura una causal de fuerza mayor que permita eximirse de responsabilidad. Por el contrario, los problemas técnicos de esta naturaleza sólo son imputables a la compañía aérea (cfr. mi disidencia en la causa 442/93 del 7/3/96, esta Sala, causas 3235/02 del 5/2/2004, 8665/01 del 10/2/2004 y 6.915/04 del 27/11/2008; y esta Cámara, Sala 3, causa 6.002/05 del 19/2/2008) y ponen de manifiesto que el transportista pudo haber evitado la dilación producida si hubiera adoptado todas las precauciones de mantenimiento o verificación adecuadas con suficiente anticipación, lo que, según lo demuestran los hechos, no ocurrió.”

“En el sub-lite, la descripción de los hechos revela que los actores fueron colocados en una situación de desasosiego y angustia que resulta indemnizable (esta Cámara, Sala 1, causas 4623/02 del 26/02/04, 5667/93 del l0/04/97, Sala 3, causa 14.667/94 del 17/07/97, entre otras). Por lo demás, el cumplimiento defectuoso del contrato de transporte por el retraso de 12 horas aproximadamente en la partida del vuelo, ha producido la privación del derecho elemental del ser humano de decidir, voluntaria y libremente, cómo y dónde ocupar el tiempo de su vida (cfr. mi voto en la causa 6915/04 del 27/11/08). Considero menester aclarar, tal como lo estableció el a quo que los aquí actores no procuran la indemnización del daño provocado por la demora en sí misma, sino por las circunstancias derivadas de aquella.”

Texto completo:

martes, 26 de agosto de 2014

Si te fuiste, perdiste

Un Tribunal determinó que el cambio de profesionales durante un tratamiento por cáncer de mama excluía de responsabilidad a los primeros médicos intervinientes en relación a las quejas por el resultado que pudiera tener la accionante, en tanto estaba en su derecho de cambiar el primer tratamiento prescripto.

En los autos “L. C. J. y otros c/ M. J. y otros s/ daños y perjuicios - resp. prof. médicos y aux.”, los integrantes de la Sala B de la Cámara de Apelaciones en lo Civil, compuesta por Claudio Ramos Feijóo, Mauricio Luis Mizrahi y Omar Díaz Solimine, determinaron que el hecho de que una mujer que padecía cáncer de mama cambiara de profesionales y tratamiento prescripto excluía de responsabilidad a los primeros médicos que la atendieron.

Los jueces afirmaron que cabía la exclusión de responsabilidad debido a que los profesionales que la atendieron la primera vez no pudieron realizar un seguimiento de acorde al tratamiento recomendado a la paciente.

En su voto, el juez Díaz Solimine consignó que “el derecho de la paciente de consultar a otro profesional -su médico de cabecera- y de abandonar el tratamiento prescripto en el PBO, no puede ir en desmedro de los accionados. Tal facultad excluye la responsabilidad de los profesionales que inicialmente la intervinieron, desde que no contaron con la posibilidad de controlar la evolución de la patología y del tratamiento acordado”.

El magistrado afirmó que por otro lado, “resulta absurdo que los apelantes pretendan achacarle a los accionados algún tipo de responsabilidad por la actividad deficiente desplegada por Dr. Mugnolo -que no fue cuestionada en autos- dado que no pudieron controlar, ni tomar ninguna decisión a su respecto, en virtud de la conducta asumida por la Sra. Iabrudi”.

“Los accionantes se quejan por que el sentenciador consideró que en autos no se ha logrado demostrar con el suficiente grado de certeza, que entre la BRQ efectuada en 1998 y el cáncer diagnosticado en 1999 haya relación de causalidad, por tratarse de un carcinoma de mama inflamatorio”, añadió el camarista.

El vocal expresó que “a tal efecto, enuncian los distintos puntos que -a su entender- no fueron valorados correctamente por el sentenciante a la hora de resolver la cuestión, y que resultan fundamentales para el reconocimiento de su pretensión. Se ha sostenido que los presupuestos básicos de la responsabilidad civil están dados por la acción, la antijuridicidad, el daño, la relación causal y la presencia de un factor de atribución”.

“Dentro del examen de los requisitos del daño resarcible, se da la circunstancia de que aquél reconozca su causa adecuada en el hecho imputado al responsable, extremo que también califica como presupuesto de la responsabilidad civil. Para el citado autor, haber sufrido un daño no resulta título suficiente para pretender la respectiva indemnización, sino que es necesario establecer el nexo de causalidad entre ese efecto dañoso y el hecho que suscita la responsabilidad invocada, en la medida que tal hecho ‘sea el factor por cuyo influjo ocurrió aquel daño’”, indicó el miembro de la Sala.

El integrante de la Cámara entendió: “Es que, según la teoría de la causalidad adecuada, la relación de causalidad jurídicamente relevante es aquella que existe entre el daño ocasionado y el antecedente que normalmente lo produce, conforme al curso natural y ordinario de los acontecimientos”.

“Se entiende por causa adecuada aquella que por sí sola es apta para producir el efecto que se considera, sin necesitar para ello de otra fuerza que la complete o complemente; debiendo efectuarse la apreciación de tal aptitud productora del resultado, atendiendo a lo que corrientemente acaece”, manifestó el sentenciante.

Por estos motivos, Díaz Solimine concluyó: “El problema consiste en determinar, de un modo abstracto y considerando lo que ordinariamente sucede, si la acción u omisión a la que se le atribuye el daño era normalmente capaz de producirlo. De la apreciación de la prueba rendida en autos cabe concluir la inexistencia de la relación de causalidad entre la conducta médica y la muerte de la Sra. Iabrudi”.

Fuente: Diario Judicial - Ver fallo completo

lunes, 25 de agosto de 2014

Jornada "Salud Pública, vacunación obligatoria y los límites a la autonomía de la voluntad"



ACTIVIDAD NO ARANCELADA
Inscripciones a: observatorioderechoysalud@derecho.uba.ar

Aprueban el boleto gratuito para personas con VIH

La Cámara de Diputados bonaerense aprobó por unanimidad un proyecto que permitirá viajar gratis a las personas con VIH, tuberculosis, aquellas con hemodiálisis y con patologías oncológicas de tratamiento prolongado. 

La iniciativa, que deberá ser convertida en ley por el Senado, fue presentada por la diputada del Frente para la Victoria Lucía Portos, y otorgará a los beneficiarios el acceso gratuito a los servicios de transporte de pasajeros (urbanos, interurbanos y de larga distancia), previo trámite de un carnet de identificación -renovable- que será válido por seis meses.

Las empresas de transporte para las cuales regirá esta normativa, deberán ser aquellas cuyas casas centrales residan en la provincia de Buenos Aires, y de no cumplir con esta ley serán pasibles de las sanciones dispuestas en la Ley Orgánica del Transporte N° 16.378, sus complementarias y modificatorias, así como las leyes y decretos que reglamentan los servicios públicos de la Provincia.

En Argentina se estima que alrededor de 110 mil personas viven con VIH y que el 30 por ciento desconoce su situación. Según informa el Ministerio de Salud de la Nación, la epidemia afecta principalmente los grandes conglomerados urbanos en las ciudades capitales del país, y la mayor cantidad de casos se concentra en zonas urbanas, especialmente entre la provincia de Buenos Aires y Capital Federal.

“Facilitar el acceso a la gratuidad del transporte público de pasajeros para estas personas implica garantizar la atención y continuidad de los tratamientos ya que, además de las molestias ocasionadas por la enfermedad, deben padecer los costos inherentes al traslado hacia los servicios especializados y sostener el tratamiento”, afirmó Portos.

Fuente: Dirección de Sida y ETS

viernes, 22 de agosto de 2014

El 'turismo de suicidio' se duplicó en Suiza entre 2009 y 2012

Debido a que en este país no hay reglas específicas sobre la eutanasia, muchas personas viajan a este lugar para realizarla.

La ley sobre el suicidio asistido en Suiza no está clara, según un artículo publicado en la revista Law, Ethics and Medicine esta semana. Es por eso que, de acuerdo con los autores, las personas de otros países viajan al estado de Zúrich con el “único propósito de suicidarse”. A ellos se les llama "turistas suicidas".

Entre 2008 y 2012, 611 “turistas” fueron a Suiza para un suicidio asistido, según el análisis publicado. Llegaron de 31 países en todo el mundo, aunque la mayoría eran de Alemania y Reino Unido.

"En Reino Unido, al menos ‘ir a Suiza’ se volvió un eufemismo de (suicidio asistido)”, escribieron los autores del estudio. “Seis organizaciones proeutanasia ayudan en aproximadamente 600 casos de suicidio al año; entre 150 y 200 son turistas suicidas”.

Este artículo publicado es el resultado de un estudio piloto completado para un proyecto mayor sobre suicidio asistido en Suiza realizado por expertos en el Instituto de Medicina Legal en Zúrich.

De los 611 suicidios asistidos identificados durante el periodo de estudio de cuatro años, solo más del 58% eran mujeres. Las edades de los pacientes iban de los 23 a los 97 años, según lo que encontraron los investigadores, pero la edad promedio era de 69 años. Cerca de la mitad de los pacientes tenía una enfermedad neurológica. Otros señalaron que tenían cáncer, enfermedades reumáticas o cardiovasculares. Muchos tenían más que una condición.

En todos excepto en cuatro casos, los suicidios asistidos se realizaron utilizando pentobarbital de sodio. Una dosis mortal de este medicamento causa que el paciente entre en un coma profundo, según DIGNITAS, una organización suiza proderecho a morir que estuvo involucrada en la mayoría de los casos identificados. Éste paraliza el sistema respiratorio del paciente, lo que causa que deje de respirar.

La cifra total de casos de turismo de suicidio disminuyó de 123 en 2008 a 86 en 2009. Pero el número de casos se duplicó entre 2009 y 2012, a 172.

Las leyes de suicidio asistido en todo el mundo están en proceso mientras los países debaten los pros y contras de permitir que los médicos ayuden a que pacientes con enfermedades terminales, o pacientes con mucho dolor, mueran.

jueves, 21 de agosto de 2014

El embrión en debate

“La sentencia del 28 de noviembre de 2012 de la Corte Interamericana de Derechos Humanos, el máximo organismo jurisdiccional regional en esa materia, cuya doctrina es obligatoria para la Argentina, concluyó que el embrión no implantado (o sea, in vitro) no es persona en los términos de la protección que brinda el artículo 4.1 de la Convención Americana de Derechos Humanos”, recordó Gil Domínguez. El abogado precisó que en el fallo, la Corte Interamericana consideró que impedir el acceso a técnicas de reproducción asistida viola el derecho a procrear, a conformar una familia, a gozar de los adelantos científicos y tecnológicos, a la intimidad y a la no discriminación (basada en la voluntad procreacional). Por otra parte, Gil Domínguez indicó que dado que la Ley 26.862 de cobertura médica de las técnicas de reproducción asistida, sancionada en 2013, y su decreto reglamentario, permiten de manera expresa la crioconservación de embriones, implica que los propios legisladores presumen que los embriones no son personas, de lo contrario, no podría permitirse tal consideración y, mucho menos, habilitar la posibilidad de que una persona pueda revocar el consentimiento a las técnicas de reproducción antes de la transferencia de los embriones. Además, el abogado recordó que el proyecto de reforma del Código Civil en la versión sancionada por la Cámara de Senadores en una de sus disposiciones transitorias afirma que “la protección del embrión no implantado será objeto de una ley especial”, por lo cual se parte de que el embrión no es persona (si lo fuera, debería estar expresamente regulado en el texto civil), justamente, perspectiva totalmente contraria a la que hasta ahora sostiene la Justicia en el expediente en juego.

“De quedar firme esta sentencia, no sólo serían conculcados los derechos de los amparistas sino el desarrollo de las técnicas de reproducción humana asistida de alta complejidad en la provincia de Mendoza, constituyéndose en un precedente que podría dar lugar a que las prepagas y las obras sociales se nieguen a cubrir lo que están obligadas por ley; también se favorecerá el turismo reproductivo interprovincial (realizar tratamientos en otras provincias) con el consecuente trato discriminatorio fundado en razones socioeconómicas, teniendo acceso a los procesos que involucra la formación de embriones como así también de DGP sólo aquellas personas o parejas que están en condiciones materiales de financiar de manera privada estos procedimientos. En efecto, al afirmarse que el embrión no implantado es persona, se pone en crisis toda técnica de alta complejidad (FIV/ICSI) en la cual se forman embriones, se implantan aquellos que tienen mayor potencialidad de desarrollo y se criopreservan los demás para futuros tratamientos si es que éstos son viables”, concluyó Gil Domínguez.


Fuente: Página 12

miércoles, 20 de agosto de 2014

Un laboratorio recolectará orina para el desarrollo de tratamientos de fertilización

Una empresa de medicamentos llegará a la ciudad de Guaymallén para invitar a mujeres con menopausia a que donen el fluido. Será utilizado para el desarrollo de tratamientos de fertilización. "No existe ninguna mala intención ni fin espurio", dijo el municipio.

"No hay un acuerdo escrito ni se ha firmado un convenio. Se presentó el representante legal de este laboratorio en el Ministerio de Salud y pidió autorización para la recolección voluntaria de orina. Se le dijo que sí, ningún problema, y se les recomendó Guaymallén. Nos comunicaron el fin y nos dijeron que se les dejará a los voluntarios un bidón para que dejen su orina", explicó el director de Salud de la localidad mendocina, Julio Rojas, en diálogo con MDZ Radio.

Una gran polémica se generó estos días en la localidad de Guaymallén, luego de que se conociera que en el corto plazo, llegará un grupo de promotoras del laboratorio Biomas S.A. que, autorizadas por el gobierno local, recorrerán los barrios para atraer donantes de orina a cambio de utensilios para el hogar. "No existe ninguna mala intención ni fin espurio por parte del municipio", dijo Rojas.

La acción del laboratorio fue difundida por el propio municipio, tras un pedido al Ministerio de Salud provincial. Rojas recibió en las últimas horas a la apoderada de la empresa, Guadalupe Aristarain. El objetivo del encuentro fue acordar acciones para invitar a mujeres con menopausia a donar su orina, que será utilizada para el desarrollo de tratamientos de fertilización. A cambio, recibirán utensilios para el hogar.

Según explicaron, luego de la recolección de orina voluntaria, tras un procedimiento se obtendrá una hormona denominada gonadotrofina de origen natural o menotropina. Esta hormona, que estimula la producción de óvulos y espermatozoides, se produce en esta época de las mujeres. Según Rojas y pese al esfuerzo publicitario que está llevando a cabo, "no hay ningún beneficio para el municipio". "El beneficio es directamente del laboratorio para el donante, que creo que son algunos artículos para el hogar", agregó.

La palabra de la empresa

Juan Esteban Bonora, controlador de servicios externos de Biomas, habló con la misma radio y explicó: "El negocio nuestro es recolectar la mayor cantidad de orina posible para después transformarla en hormona. Este trabajo hace más de 30 años que se hace en la provincia de Buenos Aires; hace más de un año comenzamos a hacer lo mismo en Santa Fe y Córdoba".

Según Bonora, es una práctica que, si bien es conocida en territorio bonaerense, no ha sido difundida en todo el país. Aclaró que Biomas es una empresa privada y el único laboratorio argentino que hace este tipo de trabajo. "No es una actividad prohibida, estamos avalados por el Ministerio de Salud", agregó.

Finalmente, Bonora explicó que la llegada de Biomas a Guaymallén se debe a la cantidad y calidad de población del Departamento mendocino.

Fuente: Infobae

martes, 19 de agosto de 2014

Mendoza está a un paso de adherir a ley para reducir el consumo de sal

Es porque los niveles de ingesta duplican la cantidad diaria recomendada por la Organización Mundial de la Salud. En el país es de 10 a 12 gramos por día.

Mendoza está a un paso de adherir a la ley nacional que busca reducir el consumo de sodio en la población. Según la Encuesta Nacional de Nutrición y Salud, en Argentina se consumen entre 10 y 12 gramos por día de sal por persona, más del doble de los valores aconsejados por la Organización Mundial de la Salud, que recomienda no superar los 5 gramos por día.

La Cámara de Senadores aprobó un proyecto del senador y médico Eduardo Giner (UCR) para adherir a la ley Nº26.905. Esta norma plantea la reducción progresiva de la sal contenida en los alimentos procesados hasta alcanzar los valores máximos establecidos para cada grupo alimentario por el Ministerio de Salud de la Nación, regula la colocación de advertencias en los envases sobre los riesgos del consumo en exceso de sal, promueve la eliminación de los saleros en las mesas de los locales gastronómicos, fija en 500 miligramos el tamaño máximo para los envases en los que se venda sal y establece sanciones a los infractores. No es la primera vez que la Legislatura intenta dar herramientas para reducir el consumo de sal y así disminuir el impacto de las enfermedades cardiovasculares y la hipertensión.

En setiembre de 2012, la diputada María Lemos (UCR) presentó un proyecto de ley que obliga a los espacios gastronómicos a ofrecer a sus clientes sal libre de sodio. La iniciativa se inspiró en una ordenanza que rige desde  2011 en Luján, la cual exige, además, que los locales informen a través de carteles de la existencia de esta alternativa a la sal común de mesa.

La idea de Lemos se encuentra, desde entonces, en la Comisión de Salud Pública, ya que se acumuló a otra propuesta presentada por la misma época por su colega José Muñoz (PJ), la cual establecía que en los establecimientos gastronómicos los saleros no debían estar a la vista  de los clientes, al tiempo que los obligaba a poseer sal con bajo contenido de sodio a disposición del público y a colocar en sus cartas de menúes, en forma visible y con letra clara, la leyenda “El exceso de sal en las comidas es perjudicial para la salud”.

Iniciativas oficiales

Desde distintos organismos del Poder Ejecutivo también se han motorizado iniciativas para reducir el consumo de sodio.

Por mencionar un par de ejemplos, en abril último el Ministerio de Salud certificó que veinticuatro panaderías de Mendoza ya implementaron la producción de panificados con menos cantidad de sal. Estos comercios,  ubicados en Ciudad, Guaymallén, Las Heras, Godoy Cruz, Maipú y San Martín, redujeron en 25% la cantidad de este ingrediente para preparar algunos de sus panificados.

El dato no es menor si se tiene en cuenta que la mencionada encuesta estimó que el 60% de la sal que consume una persona por día proviene de alimentos procesados, en especial los panificados, las sopas, los productos cárnicos, los quesos, los aderezos y los snacks.

Por otra parte, al detectar que el 30% de sus afiliados son hipertensos, la OSEP lanzó “Sal menos, sal más”, una campaña de prevención destinada a concientizar sobre las consecuencias nocivas y algunas veces  irreparables que provoca tener la presión arterial alta.

Médicos clínicos y cardiólogos sugieren, a partir de la medición de la tensión arterial, la realización de controles de rutina, al tiempo que aconsejan la reducción de la sal en las comidas y la práctica de ejercicios físicos.

Menos sal

lunes, 18 de agosto de 2014

Taller de Análisis de Casos Jurisprudenciales: historia clínica

Debido al gran interés que generó la temática abordada durante la jornada-taller sobre "Historia Clínica Informatizada" el pasado 6 de agosto, y continuando con el desarrollo del Taller de Análisis de Casos Jurisprudenciales que iniciamos este año, los invitamos a participar de esta actividad en la que se analizarán Casos sobre Historia Clínica.

ACTIVIDAD NO ARANCELADA


viernes, 15 de agosto de 2014

Llame al SAME y a la Metropolitana las 24 horas desde cualquier parte

La Justicia porteña aclaró que los llamados de auxilio médico requeridos por habitantes de todas las villas y asentamientos precarios ubicados en la Ciudad deben ser atendidos las 24 horas del día y hasta el lugar indicado. La Cámara Contencioso, Administrativo y Tributario aclaró una medida cautelar dictada meses atrás y la amplió.

La sala I de la Cámara en lo Contencioso Administrativo y Tributario (CAyT) de la Ciudad, con las firmas de Carlos Balbín, Adriana Shafrik y Mariana Diaz, aclaró una medida cautelar dictada en junio pasado y la amplió al ordenar al gobierno porteño que preste servicios de emergencia en las villas las 24 horas.

La resolución, de sólo dos páginas, aclara otra dictada en junio pasado y ordena al gobierno local que preste “de manera permanente y durante las 24 horas del día servicio de emergencias en las villas, asentamientos, y complejos habitacionales precarios y carenciados de la Ciudad, hasta el lugar o domicilio requerido para el auxilio”.

Esta decisión fue tomada en el marco de dos expedientes conexos, uno en el que se solicitaba la intervención judicial y otro de la Asesoría General Tutelar (AGT) que ampliaba el pedido a todas las villas.

El pedido del primer amparo era “hacer cesar la discriminación contra los habitantes de la villa 31 y 31 bis en el goce y ejercicio del derecho a la salud y a la vida”. La AGT en su pedido amplió esto a todas las villas y asentamientos.

El fallo de junio, ahora ampliado, establece además que las ambulancias del SAME deberán asistir “conjuntamente con un móvil de la Policía Metropolitana con dotación personal que estarán ubicadas en las tres áreas programáticas que el Ministerio de Salud ha establecido”.

En la causa “el propio Director del SAME resaltó en la audiencia llevada a cabo en este tribunal la necesidad de que exista un acompañamiento por parte de la Policía Metropolitana y otras fuerzas de seguridad para ingresar a las villas con las ambulancias del SAME”.

Pero “el Ministerio de Justicia y Seguridad no sólo no dio cumplimiento al informe respecto a si podía proveer de un móvil a las tres áreas programáticas por un plazo de noventa (90) días (de conformidad con el compromiso asumido en la audiencia), sino que, por el contrario, ni acreditó ni justificó por qué la infraestructura de la Policía Metropolitana (…) no podría hacer frente a lo peticionado, sin desatender las tareas desplegadas en otras áreas por la mentada institución”, dice la sentencia.

Los jueces aclararon que el acompañamiento de la Metropolitana en la entrada de las ambulancias del SAME es para garantizar seguridad en la prestación de un “adecuado servicio profesional de la salud”.

Asimismo, recordaron que “el derecho a la salud se encuentra íntimamente relacionado con el derecho a la vida y el principio de la autonomía personal”, encontrando “acreditado” la “dificultad cierta y actual para el ingreso de las ambulancias a la villa”.

Fuente: Diario Judicial - Ver fallo completo

miércoles, 13 de agosto de 2014

El Observatorio participó del Simposio "La Formación y la Práctica Profesional en Salud Mental interpeladas"

La jornada organizada por la Dra. Virginia Schejter tuvo como objetivo el planteo de cuestiones vinculadas a la formación de psicólogos en el marco de la práctica profesional. 

Surgió así la necesidad de incluir la interdisciplinariedad en la formación de base, la articulación entre la teoría y la práctica, la participación de psicólogos en cargos directivos y de coordinación y en la elaboración de políticas públicas, continuar en el ámbito académico con el análisis sobre la implementación de la ley de salud mental y continuar desarrollando propuestas para el caso.

El simposio contó con la participación de los docentes integrantes de las distintas cátedras de la Facultad de Psicología de la UBA, de la Universidad Nacional de Entre Rios, la Dra. Romina Reyes  en representación del Observatorio de Salud de la Facultad de Derecho de la UBA y profesionales provenientes de distintos organismos relacionados  con la temática.

martes, 12 de agosto de 2014

La OMS autoriza el uso de fármacos experimentales para el ébola

Las dosis pueden utilizarse para tratar la enfermedad o "como prevención", afirma el organismo.

El Comité de Ética de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado este martes el uso de tratamientos experimentales en las víctimas del actual brote de ébola en África occidental, aunque su eficacia no haya sido comprobada, coincidiendo con el día en que ha fallecido el religioso español infectado con el virus. La recomendación tiene una causa clara: "Las medidas utilizadas en otros brotes de prevención de la infección, control de los cassos y seguimiento de los contactos no están funcionando", ha dicho después de la reunión Marie-Paule Kieny, subdirectora de Sistemas Sanitarios de la OMS. Los datos son elocuentes. Desde el 8 de agosto al 11, la cifra de afectados ha pasado de 1.779 a 1.848 (69 más), y a de fallecidos de 961 a 1.013 (52). La expansión de la enfermedad "es demasiado grande", ha señalado Kieny. En esta situación, favorecer un sistema acelerado para pasar de los ensayos al uso compasivo de los medicamentos que puedan surgir para cualquiera de las fases del ébola "no solo es ético, es casi un imperativo moral", ha añadido.

"En las circunstancias particulares de este brote y si se cumplen ciertas condiciones, el comité consensuó que es ético ofrecer intervenciones cuya eficacia no está comprobada y con efectos secundarios todavía desconocidos, como potencial tratamiento o prevención", según la declaración difundida por la OMS. La declaración no se refiere solo al suero experimental, sino a todos los productos con los que se está investigando, sean tanto para prevenir la infección (vacunas) como tratamientos antivirales o que potencien el sistema inmunológico, como el que se ha ensayado con el religioso Miguel Pajares y los cooperantes estadounidenses.

Los expertos han subrayado que la aplicación de estos tratamientos tienen que seguir una serie de "criterios éticos", entre los que se incluye la "transparencia" sobre la naturaleza del medicamento, el consentimiento informado, la libertad de elección, la confidencialidad, el respeto a la persona, la preservación de la dignidad y la implicación de la comunidad.

Tras afirmar que en los últimos años ha habido "resultados prometedores" en ensayos -en laboratorio y animales- de medicamentos contra el ébola, han admitido que éstos "todavía no han sido evaluados en términos de seguridad y de eficacia en seres humanos", que es el primer paso del proceso para una comercialización estándar. Además, el comité insite en que, al suministrar cualquiera de estos fármacos, se aproveche para recopilar toda la información científica relevante.

La organización ha estado recabado estos días las opiniones de especialistas en bioética sobre el uso de fármacos experimentales. Un debate muy vivo tras la administración del suero en desarrollo Zmapp a dos estadounidenses y al sacerdote español Miguel Pajares mientras ningún paciente africano lo ha recibido. Y que tiene lugar después de que la propia OMS, a través de un portavoz, desaconsejara el martes pasado el uso de cualquier producto “que no haya pasado por el proceso normal de licencias y pruebas médicas”.

Ahora, que ha dado su aprobación al uso de dichos fármacos, se plantea el dilema de quién debería recibir las dosis, si hay pocas disponibles. Los expertos en bioética consultados por este periódico coinciden en la injusticia que supone que sólo se hayan beneficiado del suero ciudadanos occidentales.

Al respecto, el comité de la OMS insiste en que habrá que establecer prioridades con criterios éticos para suministrar los fármacos.

Este puede ser uno de los temas más controvertidos. Kieny ha admitido que ya en la reunión había posturas diferentes entre los expertos. Estaban quienes creían que el personal sanitario, que se juega la vida atendiendo a los enfermos, debería tener prioridad. Pero también los familiares o los miembros de la comunidad que cuidan a los enfermos podrían ser beneficiados. Estos criterios se establecerán en una reunión a finales de este mes.

Esa reunión también servirá para establecer una lista de posibles candidatos a este uso acelerado. "No se trata de aplicarlo a todo lo que surja", dijo Kieny, "sino a los productos que en los ensayos con animales hayan mostrado resultados positivos". La responsable de la OMS añadió que había "no menos de tres antivirales, un par de vacunas y otros tres fármacos derivados de la sangre [sueros como el probado en Pajares]" que podrían ser candidatos a un ensayo acelerado en humanos.

De todas formas, el término "acelerado" hay que tomarlo con cierta perspectiva. La OMS no espera que haya ninguno en condiciones de ser usado hasta finales de año, y menos aún quela producción sea a gran escala. De hecho, el laboratorio que fabrica el Zmapp que se ha suministrado a Pajares ya ha indicado que se ha quedado sin producto. Según los medios liberianos, el país recibirá dos tratamientos, pero Kieny habló de tres.

Fuente: El País

lunes, 11 de agosto de 2014

Argentina se prepara para detectar eventual introducción de casos de ébola en el país

Siguiendo los lineamientos recomendados por la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS), el Ministerio de Salud de la Nación extremó la vigilancia ante la potencial recepción de casos. 

Atento al brote de ébola que afecta a África occidental y que motivó hoy a la Organización Mundial de la Salud (OMS) a declararlo "como una emergencia pública sanitaria internacional" el Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, distribuyó ayer información técnica a todas las Direcciones de Epidemiología del país y a la Red de Laboratorios y las medidas previstas a nivel nacional para dar respuesta ante la potencial aparición de casos en Argentina.

"Estamos ante el brote más severo y complejo en cuatro décadas de historia de esta enfermedad", afirmó la directora de la OMS Margaret Chan al tiempo que el organismo internacional estableció una serie de recomendaciones. Para todos los países, la OMS determinó que no debería existir una prohibición general para los viajes y el comercio internacional salvo de que se trate de casos con ébola o personas que estuvieron en contacto con algún infectado. Quienes viajen a las zonas afectadas y con riesgo deben contar con información sobre los riesgos, las medidas de prevención y de manejo ante una posible exposición al virus.

Anticipándose a la declaración de la OMS, la cartera sanitaria nacional había instado ayer a las autoridades de Salud de las provincias a fortalecer la vigilancia epidemiológica y a adoptar las medidas necesarias en el nivel local y provincial para enfrentar la eventual presentación de casos en su jurisdicción.

Se considera caso sospechoso a toda persona que haya tenido fiebre (mayor a 38°); contacto con algún caso confirmado de ébola en los 21 días anteriores a la aparición de síntomas y que haya viajado a regiones con circulación confirmada del virus. Otros síntomas de la enfermedad son dolor muscular, de cabeza y garganta y debilidad. La enfermedad evoluciona con vómitos, diarrea, rash, fallo renal y hepático y hemorragia masiva interna y externa. En el estadio final, los pacientes desarrollan un fallo multiorgánico.

Desde marzo pasado autoridades sanitarias internacionales notificaron la propagación de un brote epidémico de ébola en Guinea, que luego se extendió a Liberia, Sierra Leona y Nigeria, países que tienen una alta circulación fronteriza, lo que dificultó la contención del brote, entre otros factores.

Si bien el movimiento de personas entre Argentina y los países donde se ha documentado la transmisión de la enfermedad no es frecuente, la potencial vía de introducción del virus del ébola (EVE) en el territorio argentino es el ingreso de viajeros afectados desde zonas con transmisión activa, aunque el país no dispone de vuelos directos con los países donde se registra el brote.

Ante el eventual arribo al país de casos sospechosos, estos serán aislados, evaluados y eventualmente trasladados cumpliendo con las medidas de protección al Hospital de Alta Complejidad "Néstor Carlos Kirchner" (de la localidad de Florencio Varela) o al Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan", establecimientos designados para la atención de estos casos. El laboratorio nacional de referencia que se ocupará de analizar las muestras y confirmar los casos, en caso de ser necesario, es el INEI-ANLIS "Carlos Malbrán".

El Ministerio de Salud también instó a extremar la vigilancia epidemiológica con el objetivo de captar y notificar oportunamente los casos sospechosos para así minimizar los efectos de la posible introducción del virus del ébola y disminuir el riesgo de diseminación posterior.

Otras características del ébola

El virus del Ébola produce una enfermedad hemorrágica febril. Es considerada una patología severa con una alta tasa de letalidad que va del 50 al 90 por ciento y afecta a personas de todas las edades. Como no existe vacuna, ni tratamiento específico probado resulta fundamental adoptar medidas de prevención y control de los posibles casos.

El virus se propaga en la comunidad mediante la transmisión de persona a persona, por contacto directo (a través de las membranas mucosas o de soluciones de continuidad de la piel) con órganos, sangre, secreciones, u otros líquidos corporales de personas infectadas, o por contacto indirecto con materiales contaminados por dichos líquidos. No está demostrada la transmisión aérea.

En África se han documentado casos de infección asociados al contacto con chimpancés, gorilas, murciélagos frugívoros, monos, antílopes y puercoespines infectados.

Fuente: Ministerio de Salud de la Nación

viernes, 8 de agosto de 2014

En 3 de cada 4 kioscos se viola restricción a publicidad de tabaco

Estudio de FIC Argentina y Aliar, la Alianza Libre de Humo de Tabaco. 

En el 73,7% de los puntos de venta de cigarrillos, la industria del tabaco viola las restricciones de publicidad que rigen por ley, según una investigación dada a conocer hoy. El relevamiento de la Fundación Interamericana del Corazón (FIC- Argentina) y la Alianza Libre de Humo de Tabaco (Aliar) mostró que los avisos publicitarios tienen un tamaño y ocupan un lugar que favorecen una visualización mayor a la permitida por la normativa vigente.

"En la gran mayoría de los puntos de venta de tabaco, la ley no se cumple y la industria tabacalera continúa cometiendo infracciones en materia de publicidad", dijo Verónica Schoj, directora de FIC Argentina, al presentar los resultados de un estudio que se hizo entre julio de 2013 y marzo de 2014 en 851 kioscos.

La muestra registró que en 3 de cada 4 kioscos de la Ciudad de Buenos Aires, Mendoza, Córdoba, La Plata, Avellaneda, Lomas de Zamora, Ramos Mejía, San Isidro, se cometen violaciones a las restricciones a la publicidad contempladas en la Ley Nacional N° 26.687, sancionada en 2011.

Según el estudio de FIC Argentina, el 66,2% de los kioscos tenían carteles publicitarios visibles desde el exterior, lo que no está permitido por ley.

Mientras que el 64,2% exhibían avisos publicitarios cuyo tamaño superaba lo establecido; y el 56,5% de los casos registrados eran avisos luminosos, que también violan la normativa vigente.

Por otro lado, a raíz de la investigación se pudo conocer que, además de violar la ley, la industria tabacalera está implementando una nueva estrategia de marketing que ya fue detectada en otros países de la región, como Colombia, México, Costa Rica y Chile.
Se trata de la exhibición de productos para la venta y la utilización de paquetes de cigarrillos de tamaño normal y otros paquetes gigantes como elementos decorativos, lo que se registró en el 50% de los kioscos relevados.

La directora de FIC Argentina recordó que "a partir de los resultados arrojados por la investigación, es fundamental poner en funcionamiento mecanismos de control estipulados en la resolución 494 de 2014 aprobada en abril por el Ministerio de Salud".

Fuente: Mirada Profesional

Invitación a la Segunda Reunión Anual Abierta del Observatorio de Salud

























jueves, 7 de agosto de 2014

La OMS analiza si debe declarar una emergencia mundial por el Ébola

En Ginebra, un comité de expertos debate medidas contra el virus; ya son 932 los muertos en África.

Ante el avance del brote de Ébola en África occidental, que ya dejó más de 930 muertos, la Organización Mundial de la Salud (OMS) analiza en una cumbre llamada de urgencia si es necesario declarar una "emergencia sanitaria pública de alcance mundial".

El Comité de Emergencias del Reglamento Sanitario Internacional de la OMS dará a conocer sus conclusiones mañana, en una conferencia de prensa, luego de una reunión de dos días que comenzó ayer en Ginebra.

Una emergencia de sanidad pública de alcance mundial se define como "un evento extraordinario susceptible de suponer un riesgo de sanidad pública para otros Estados con la enfermedad que se expande a nivel internacional y que requiere potencialmente una respuesta coordinada en el ámbito internacional", indicó la OMS, en un comunicado.

Este comité, que se reúne por primera vez para abordar el tema del virus del Ébola, reúne a expertos internacionales y a representantes de los países afectados, que darán una opinión técnica a la directora general de la OMS, Margaret Chan.

El comité podría recomendar medidas provisionales para frenar la expansión de la enfermedad.

El virus del Ébola ya mató a 932 personas en África e infectó a 1711, según el último balance de la OMS difundido ayer. Sólo entre el sábado y el lunes pasado hubo 45 muertos y 108 nuevas infecciones en cuatro países de África occidental: Guinea, Liberia, Sierra Leona y Nigeria.

El brote está causado por la cepa más peligrosa del virus del Ébola, que causa hemorragias masivas y se transmite a través de la sangre y otros fluidos corporales.

En Arabia Saudita se informó ayer del primer caso sospechoso de Ébola, que de confirmarse sería el primero en Asia. El hombre ingresó el lunes pasado en un hospital de Jeddah, señaló el Ministerio de Salud local, tras regresar de un viaje a Sierra Leona.

En tanto, un avión sanitario del ejército español voló ayer a Liberia para repatriar al sacerdote español infectado con Ébola. Antes fueron repatriados por Estados Unidos desde Liberia un médico y una enfermera norteamericanos.

De esta forma, Miguel Pajares, de 75 años y superior del hospital católico San José, de Monrovia, es el primer europeo que se contagia del virus desde que estalló la epidemia en marzo y se convertirá en la primera persona enferma con el virus en llegar a suelo europeo. Pajares se infectó al cuidar del director del centro, el camerunés Patrick Nshamdze, que murió el sábado.

Por su parte, el gobierno de Nigeria indicó que una enfermera, cuya identidad no trascendió, murió por el virus, lo que la convirtió en la segunda víctima mortal en el país africano.

En pleno crecimiento de la epidemia, el presidente norteamericano, Barack Obama, habló ayer sobre la lucha contra el Ébola durante un discurso en Washington ante algunos de los 50 líderes que participaron en la cumbre Estados Unidos-África.

Al aludir a la ausencia de los presidentes de Sierra Leona y Liberia, que se quedaron en sus países para lidiar con la crisis, Obama les prometió su apoyo. "Estados Unidos y sus socios internacionales harán todo lo que esté a su alcance para ayudar a nuestros socios africanos a responder a esta crisis y estarán junto a los pueblos de Guinea, Liberia y Sierra Leona", dijo en una declaración, en el tercer y último día de la cumbre.

Fuente: La Nación

miércoles, 6 de agosto de 2014

Santa Fe: proyecto para adherir a la ley que fomenta los medicamentos públicos

Una diputada provincial socialista presentó la iniciativa, para sumar a la provincia a la ley 26.688, recientemente reglamentada por el gobierno nacional.

La Diputada provincial de Santa Fe Alicia Gutiérrez (Partido Solidaridad e Igualdad) presentó un proyecto para que la provincia adhiera a la ley Nacional 26.688 denominada “Ley de Investigación y Producción Pública de medicamentos y bienes sociales”. Sancionada en 2011, pero reglamentada recién el mes pasado por decreto, dicha normativa declara de interés nacional la investigación y producción pública de medicamentos, las materias primas para su elaboración, como así también de sueros, vacunas y productos médicos, entendiendo a los mismos como bienes sociales.

La elaboración de especialidades medicinales en laboratorios estatales, a partir de principios activos e insumos disponibles en el mercado nacional y extranjero, constituye una apuesta fuerte, en el campo de la salud, para el futuro del país. La idea es generar medicamentos a precios más competitivos que sirvan de referencia en un mercado que hoy está dominado por los privados. No sólo significa emprender un auspicioso proceso de sustitución de importaciones, que va a permitir una mayor independencia económica y política de los centros de producción, sino también garantizar la provisión de medicamentos de calidad a toda la población al reconocerlos como un bien social que deber ser sustraído de la lógica de la oferta y la demanda.

“Las políticas que llevan adelante las grandes corporaciones multinacionales impiden a los ciudadanos acceder a los medicamentos esenciales en el momento en que lo necesitan. Debemos garantizar que algo tan esencial como son los medicamentos lleguen a todos sin discriminación”, señaló la legisladora.

En la actualidad existen 39 establecimientos estatales de investigación y desarrollo de medicamentos distribuidos en distintos puntos del país. Santa Fe, una provincia pionera en este aspecto, cuenta con el Laboratorio de Especialidades Medicinales municipal (LEM) y el Laboratorio Industrial Farmacéutico provincial (LIF). Este último, con una planta especializada en la producción de antibióticos beta lactámicos, además de cubrir las necesidades de los efectores públicos locales, participa de licitaciones en otras provincias e inclusive ha vendido al plan Remediar.

Sólo cinco de esos laboratorios públicos, entre los que se encuentra el LIF, han conseguido la certificación nacional de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) requerida para que un remedio tenga circulación federal. “Una Agencia de Laboratorios Públicos también tendría como fin resolver este problema. Es fundamental que nuestra Provincia adhiera a la ley Nacional para que se conforme una red de laboratorios estatales productores de medicamentos”, sostuvo la diputada Gutiérrez.

Fuente: Mirada Profesional

Taller "Hacia una Historia Clínica Informatizada" Los desafíos de la protección de los datos sensibles, intimidad y confidencialidad

CAMBIO DE SALÓN

POR HABERSE SUPERADO LA CANTIDAD DE INSCRIPTOS CONSIDERADOS ORIGINALMENTE, LA ACTIVIDAD SE LLEVARÁ A CABO EN EL SALÓN AZUL DE LA FACULTAD UBICADO EN EL ENTREPISO

ACTIVIDAD NO ARANCELADA

Informes e inscripción:


martes, 5 de agosto de 2014

Se debatió la ley de Genéricos en el Congreso: “los medicamentos no son una mercancía”

Diputados y especialistas participaron de una jornada sobre la ley 25.649 y su impacto en el mundo de los medicamentos. Durante el encuentro se valoró la norma, y la necesidad de hacerla cumplir. El rol del Estado para hacer respetar la idea de “bien social” de los fármacos. Además, promueven una reforma a la actual normativa para que se cumpla la prescripción por droga y no por marca comercial.

“Los medicamentos no son una mercancía”. Con esas palabras, la diputada nacional Gloria Bidegain (Frente para la Victoria) comenzó su exposición en el Congreso, en una jornada de debate sobre el cumplimiento de la denominada Ley de Genéricos, que fue aprobada luego de la crisis de 2001 y que en estos días está en debate por la puja del sector farmacéutico y el gobierno nacional por el precio de los medicamentos. Con la presencia de especialistas y dirigentes del sector, el debate giró en torno a la posibilidad de sustituir las marcas comerciales en las recetas que llegan a las farmacias, y en la necesidad de considerar a los fármacos como “un bien social”. Buscan fomentar una reforma a la ley que termine de profundizar su espíritu original.

La jornada denominada “Genéricos, salud para todos. El acceso al medicamento como bien social” fue convocada por la diputada e incluyó a dirigentes farmacéuticos, universitarios, legisladores y otros especialistas en la materia. El objetivo fue discutir el cumplimiento de la ley 25.649, y su impacto en el mundo de los medicamentos. Junto a la diputada Bidegain estuvieron sus colegas Andrea García, Carolina Gaillard, Gastón Harispe (los tres del FPV) y Carlos Raimundi (Nuevo Encuentro), quienes apoyan la iniciativa de reformar la normativa.

“Hay que modificar la ley de medicamentos para terminar con la facultad de los médicos de sugerir marcas comerciales, y limitar la prescripción de los fármacos sólo a su nombre genérico, y así el paciente elegirá libremente de acuerdo a sus preferencias y poder adquisitivo, explicó la legisladora en su exposición. El eje del debate fue el proyecto de ley Bidegain para "fomentar la libertad de elección", evitar especulaciones "distorsionantes del mercado y promover el acceso al medicamento como bien social".

El "desafío pendiente" es "poner en práctica la ejecución de la Ley de Genéricos por todos los integrantes de la cadena de salud (médicos, pacientes, farmacéuticos)" para impulsar "la competencia entre los laboratorios" y que sea "una herramienta eficaz para el control de precios" que oficie como su "regulador natural". "La falta de cumplimiento estricto de la ley 25.649 perjudica la capacidad de elección y sustitución de medicamentos por los consumidores, y agravia el derecho de acceder a ellos por amplias capas de la población", aseguró Bidegain al abrir las jornadas.

"Los medicamentos no son una mercancía", agregó, para afirmar finalmente que "este proyecto no es contra nadie, sino que es a favor del bien común".

Tras la exposición de Bidegaín, la diputada García, titular de la comisión de Acción Social y Salud Pública, dijo que "con este proyecto se está hablando de garantizar el acceso a la salud de toda la población".

Entre los restantes expositores, Nicolás Santander, presidente de la Cámara Argentina de Productores de Medicamentos Genéricos, destacó que "lo que cura al paciente es el producto activo del medicamento y no la marca", y explicó que "lo que muchas veces encarece el precio del medicamento de marca es el marketing y la publicidad".

Para el rector de la Universidad ISALUD, Rubén Torres, "hay que fortalecer la prescripción de medicamentos por nombre genérico", para lo que "hay suficiente confianza" de la población.

Por último, Raúl Mascaró, presidente de la Confederación Farmacéutica Argentina (COFA), remarcó que para esa entidad "los medicamentos son un bien social que se dispensa, no que se vende" y que "el farmacéutico da el valor agregado con su consejo al paciente".

Fuente: Mirada Profesional

lunes, 4 de agosto de 2014

Ahora más gente aprende primeros auxilios y compra desfibriladores

Los cursos de reanimación cardiopulmonar duplicaron su matrícula este año. Y la venta de equipos de descargas eléctricas aumentó un 50 por ciento. La sucesión de muertes de algunos deportistas y famosos potencia este fenómeno.

Capacitación. Una clase de reanimación cardiopulmonar en Reanimar, uno de los centros que hace docencia y busca concientizar sobre el tema./GUSTAVO CASTAINGEs injusto morir al final de una carrera, después de sentirse el superhombre que cruzó la meta. O en la alegría de un asado. Una máquina cerca, o por lo menos una persona entrenada en emergencias, puede obligar al corazón a seguir bombeando. Y salvar así una vida. Con esa expectativa, este año se duplicó la cantidad de gente que toma cursos de primeros auxilios y reanimación cardiopulmonar (RCP). Al mismo tiempo, en las empresas que comercializan desfibriladores aseguran que sus ventas crecieron un 50% en comparación con 2013.

Como pasa en otros rubros, como el de la seguridad, la prevención y el miedo a sufrir un episodio potencian el mercado. “Siempre que sufre muerte súbita un famoso, crecen las consultas”, explicaron en una Pyme que vende desfibriladores, esos aparatitos que sirven para aplicar electroshock y devolverle el ritmo normal al corazón.

El último caso, que volvió a poner el tema en foco, ocurrió el lunes pasado. Manuel Ignacio López Pujato, un joven de 26 años, murió haciendo crossfit en un gimnasio de Recoleta. Enseguida se disparó el debate: si tenía acceso inmediato al desfibrilador, quizás se hubiera salvado. Las descargas eléctricas de ese aparato se aplican para revertir la fibrilación ventricular, la causa más frecuente de los infartos y otras complicaciones cardíacas, como la muerte súbita.

“Solamente hasta junio dimos cursos para 1.500 alumnos; en 2013 habíamos capacitado a 1.200 personas en todo el año. Estamos seguros de que vamos a duplicar los alumnos del año pasado”, le dijo a Clarín Diego Pereya, médico y director del centro de capacitación Medivac, que dicta clases de Reanimación Cardiopulmonar (RCP) en empresas y organismos públicos. Los cursos , de un día, duran entre cuatro y seis horas.

viernes, 1 de agosto de 2014

Segunda Reunión Anual Abierta del Observatorio de Salud


El Ministerio de Salud publicó un nuevo Manual de Autoayuda para dejar de fumar

Se actualizaron los contenidos de la guía dirigida a los fumadores para apuntalar el proceso de cese del consumo de tabaco. Está disponible para su descarga gratuita desde un sitio de la web de la cartera sanitaria nacional. 

El Ministerio de Salud de la Nación, a cargo de Juan Manzur, actualizó los contenidos del Manual de Autoayuda para dejar de fumar, que ya está disponible en la página web del Programa Nacional de Control de Tabaco, destinado a brindar a la población una herramienta para enfrentar el proceso de cese del hábito de fumar.

El manual, que ha sido elaborado por especialistas, tiene como objetivo acompañar a los fumadores en el proceso para dejar el tabaquismo por medio de un método práctico y efectivo para que cada persona cree su propio sistema utilizando ideas y sugerencias de otros que ya lo han logrado.

"Es una herramienta efectiva que brinda, de manera sencilla, los pasos a seguir para liberarse de esta adicción", explicó Jonatan Konfino, coordinador del Programa Nacional de Control de Tabaco de la cartera sanitaria nacional. "Este contenido viene a dar apoyo a aquellos fumadores que tienen ganas de dejar el cigarrillo y quieren hacerlo sin ayuda profesional, que son la mayoría", agregó.

"Aquí le ofrecemos un método práctico y efectivo para que usted cree su propio sistema utilizando ideas y sugerencias de otras personas que ya lo han logrado. Esto aplicado a todo lo que ya sabe acerca de Ud. mismo como fumador. Puesto que no hay dos fumadores que sean iguales, es indispensable que pueda conocer en profundidad sus características como fumador, cuáles son sus puntos fuertes y sus puntos débiles respecto de esta adicción", dice uno de los párrafos del manual.

También sostiene que quien desea dejar de fumar "no debe desalentarse" si es que no le han dado resultado las recomendaciones que se le han hecho. "La cuestión es si lo ha hecho en el momento apropiado y con la frecuencia necesaria. Así como una medicación necesita que se tome con cierta frecuencia, durante cierto tiempo y en ciertas dosis, los cambios en nuestra conducta (cambios psicológicos) también requieren estas condiciones. Por ello es necesario valorar y sostener cada técnica y consejo que le brindamos", puntualiza al respecto.