Esta semana se publicó en el
Boletín Oficial la disposición que crea el equipo que llevará adelante un plan
de modernización en la agencia reguladora. El grupo podrá convocar a nuevos
agentes para mejorar las tareas internas que se hacen en el organismo,
encargado de garantizar la calidad de los medicamentos que circulan en el país.
Desde que el
macrismo asumió el gobierno, se puso en discusión la eficacia del Estado, y del
trabajo de muchos empleados públicos. Por eso, se puso en marcha un plan para
optimizar los recursos públicos. En este contexto, se acaba de crear un grupo
multidisciplinario que comenzará a trabaja en la Administración Nacional de
Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), buscando mejorar la
eficiencia interna. Además, se lanzó un proyecto abierto a la comunidad sobre
bioequivalencia en medicamentos.
Publicada esta semana en el Boletín Oficial, la disposición
que crea el equipo de trabajo multidisciplinario que buscará mejorar la
mecánica interna a la hora de controlar los medicamentos. Según se explica en
el texto, este equipo “analizará los planes de trabajo en vías de
implementación a los efectos de evaluar si corresponde su adecuación a las
nuevas políticas de modernización y generará nuevas acciones que permitan
mejorar el funcionamiento de la organización”.
El plan de modernización estará a cargo de de Pablo
Scagliarini, quien será el coordinador del grupo, y acompañado por Roberto
Sierras, Sebastian Duarte, Diego Castro, Nelida Morinigo, Karina Balbuena,
Mariano Etchegaray, María Laura do Carmo, Marta Cicero, Norma Belixán y Mónica
Bobbi.
Este equipo podrá convocar a agentes de la ANMAT o agentes
externos, “en los casos en que su participación fuera necesaria para el mejor
cumplimiento de los objetivos del equipo de trabajo”, creado por la disposición
oficial. El objetivo final es lograr “nuevas políticas de modernización” y
“nuevas acciones, herramientas y proyectos que permitan seguir mejorando el
funcionamiento de la organización”.
Los cambios son parte de la nueva estrategia del gobierno
para la agencia reguladora, que desde diciembre volvió a tener a Carlos Chiale
como titular, y a Roberto Lede, quien fue director de Relaciones
Institucionales de la ANMAT durante la primera gestión de Chiale, como titular
del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME). Según fuentes del organismo, la
nueva era de Chiale estará cargada de desafíos, y se encontrará con un
organismo “arrasado”, y hacer que la agencia reguladora funcione.
Chiale tiene una extensa trayectoria en materia de control y
supervisión de medicamentos. Ingresó al INAME en 1993 en el rol de coordinador
técnico, y asumió como director del instituto un año después. Técnico de
carrera, reemplazó a Ricardo Martínez como interventor en 2010.
Además la ANMAT informó que se encuentra disponible un nuevo
proyecto abierto a consulta pública, correspondiente al área “Medicamentos”. Se
trata de una “Guía para la solicitud de Bioexenciones de Ingredientes
Farmacéuticos Activos con Requerimiento de Bioequivalencia”.
La sección proyectos de normativas para la opinión pública
es una herramienta de participación ciudadana, en la que se publican
periódicamente proyectos de disposiciones referidos a cuestiones de competencia
de la ANMAT. A través de esta herramienta, el público en general, los
profesionales y los miembros de instituciones tiene la posibilidad de consultar
los proyectos de su interés y brindar su opinión o sugerencias acerca de ellos.
Fuente: Mirada Profesional