Afecta a dos millones de argentinos. Piden que se reconozca
la enfermedad y que las obras sociales cubran los remedios.
Desde 2012, un conjunto de pacientes que sufren fibromialgia
piden a los legisladores nacionales una ley para obtener reconocimiento oficial
de la enfermedad y lograr que forme parte del Programa Médico Obligatorio.
La fibromialgia es una enfermedad de causa desconocida cuyo
síntoma principal es el dolor a la presión y palpación en localizaciones
anatómicas definidas. Según el Instituto de Neurología Cognitiva (INECO), el
dolor suele ser difuso y persistente, quemante, punzante o penetrante.
En la Argentina, entre el 0,7% y el 2% de la población padece la enfermedad, según
INECO. Aunque mayormente afecta a
mujeres, existen casos diagnosticados en hombres.
Alfileres en el cuerpo
Mónica Angelino es poeta y a través de su libro “Fibro”
narra su experiencia como víctima de una enfermedad que no tiene cura, sólo
tratamiento. “Fibrotristeza, fibromialgia, fibroalodinia, los alfileres en el
cuerpo no son puntos de poesía”, comienza uno de sus poemas.
La poeta encabezó la presentación de uno de los proyectos
junto con un grupo de pacientes en el 2012. En sus declaraciones, Angelino
afirmó que el proyecto fue “cajoneado” por la diputada Andrea Rodríguez,
presidenta de la anterior Comisión de Salud; ahora nuevamente la propuesta será
analizada por los legisladores nacionales. En ese momento, la respuesta que se
dio a los pacientes fue que no había presupuesto para cubrir los medicamentos
de 2 millones de personas, explicó Angelino.
El punto central del proyecto de ley apunta al
reconocimiento oficial de la enfermedad para ingresar al Programa Médico
Obligatorio (PMO) y obtener el reconocimiento de la medicación 100% por las
obras sociales, de esta manera también podrán acceder a licencia médica por ser
una enfermedad discapacitante.
“Lo que queremos no es un certificado de discapacidad para
pedir una pensión, porque somos mujeres laburantes, la mayoría. Necesitamos ese
reconocimiento para los remedios y para poder sentirnos mejor e ir a trabajar”,
expresó Angelino.
Pelear por la cobertura
“No somos reconocidas como enfermas, no tenemos acceso a los
remedios. No podemos tener licencias médicas, te la dan por psiquiatría o te la
dan por otra cosa. ¡No somos locas!, cuando estás con una crisis con dolor, no
puede ser que el reumatólogo tenga que inventarte una enfermedad porque si no
te echan. No podés faltar porque sí, y algunos médicos conscientes de que no te
podés mover te dan una licencia por cualquier cosa para que tengas tres o
cuatro días”, aseguró Angelino.
“Las obras sociales no te reconocen los remedios al 100%, y no
se puede vivir con dolor; porque el dolor te hace pedazos la vida que debería
ser entera”, dijo Angelino. En promedio, la medicación se acerca a los 3 mil
pesos mensuales, y muchos de los pacientes diariamente se enfrentan con el
dilema de “comprar una pregabalina o comer”, advirtió.
En respuesta al estado de los proyectos presentados, la
diputada Gabriela Troiano (Partido Socialista), responsable de uno de los
proyectos presentados, confirmó a NOTICIAS que los proyectos están siendo
analizados por asesores y próximamente se tratará por Diputados en la Comisión
de Salud y Acción Pública.
Fuente: Perfil
