jueves, 3 de agosto de 2017

Padres luchan por una ley nacional para el TDAH

Las prepagas no cubren el tratamiento para Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad. Desde la fundación "Por un Mañana Mejor Salta", impulsan una ley nacional para aquellos chicos que padecen este problema neurobiológico de carácter crónico.

Resultado de imagen para TDAHA Paula Fernández comenzaron a citarla las autoridades del jardín desde que su hijo Donato arrancó en sala de 3. Se escapaba del aula, era inquieto, no respetaba las normas, se enojaba. Ella comenzó a sospechar, pero recién cuando su hijo cumplió los seis años le diagnosticaron el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH), un problema neurobiológico de carácter crónico que se manifiesta principalmente en tres síntomas: falta de atención, comportamiento impulsivo e hiperactividad. Como otras madres en su misma condición, Paula debe lidiar con un sinfín de obstáculos. Por eso, agrupadas en la fundación "Por un Mañana Mejor Salta", impulsan una ley nacional para el TDAH.

"Cuando me llamaron del jardín empezó la aventura, no sabíamos para dónde correr", relata Paula a Crónica. "El pediatra me sugirió empezar con una psicopedagoga, y ella nos empezó a dar herramientas. Pero es muy difícil. Cuando estaba en salita de 5 me citaron del colegio y me dijeron que no lo mande más. Incluso me pidieron que firme que no iba a renovar la vacante", señala.

"El TDAH es algo crónico, no se cura. Mi hijo vive enchufado a 220 todo el día. Le doy dos fármacos bajo receta controlada (metilfenidato)", precisa, y agrega: "No a todos les hace bien el mismo medicamento. Yo pasé por 3 antes de encontrar este; tenés que esperar 6 meses hasta que haga efecto".

Hoy Donato tiene 9 años, y sigue un costoso tratamiento que incluye un acompañante personal para ir al colegio, consultas semanales con la psicóloga y la psicopedagoga, taller de actividades y taller para padres, además de la medicación. Pero las obras sociales no están dispuestas a reconocerlo, porque no está en el nomenclador. "Es una pelea continua con la obra social", admite, aunque dice que en ocasiones tuvieron que presentar recursos de amparo. Pero su situación no le impide ver más allá. "A nivel público no hay políticas, si no tenés obra social no hay terapia gratuita. Además, aunque acceder al certificado de discapacidad es relativamente sencillo en Capital, en algunas provincias se hace más difícil".

"Por eso estamos peleando por una ley nacional, para que los TDAH no tengan que sacar certificado de discapacidad", remarca. "Además la ley también contempla que se capacite a los docentes, ya que, si bien el colegio público es inclusivo, depende de la voluntad del docente. Y en los privados directamente no los incluyen", completa.

Fuente: Crónica

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