Este miércoles a las 18
se concentrarán frente al parlamento nacional para exigir el tratamiento de la
Ley de VIH, Hepatitis Virales e ITS, que actualiza los beneficios de las
personas con estos males, entre ellos la cobertura de medicamentos y otros
insumos. La norma tiene el visto bueno de la Comisión de Salud, pero está
paralizada en legislación General y Presupuesto.
El banderazo llamado por una veintena de organizaciones
comenzará a las 18 frente a la sede del Congreso nacional (Rivadavia entre
Callao y Riobamba), según informaron sus organizadores. El pedido es el
“inmediato tratamiento” de la nueva Ley de VIH, Hepatitis Virales e ITS, que
está frenada en las comisiones de Legislación General y de Presupuesto. El
proyecto, que ya tiene dictamen favorable de la Comisión de Salud desde junio
de este año, debe ser tratado antes de que terminen las sesiones ordinarias en
el resto de las comisiones para “que no pierda estado parlamentario”.
Desde el Frente Nacional por la Salud de las Personas con
VIH, que está integrado por organizaciones de la sociedad civil que trabajan en
el campo del VIH, de las hepatitis virales y las infecciones de transmisión
sexual, las redes de personas viviendo con VIH y afectadas; además de
familiares y amigos se exige a los diputados “el urgente tratamiento del
proyecto que permita una nueva ley acorde a los tiempos porque es de una
importancia vital para la actual y futura realidad de la salud de las personas
con VIH y Hepatitis, de quienes padecen alguna infección de transmisión sexual,
así como también a los efectos de la prevención general y de la promoción de la
salud para todas las personas”.
“Este proyecto de ley refleja el trabajo conjunto,
sistemático y democrático que viene llevándose a cabo desde hace más de tres
años, reuniendo los aportes y la participación de la sociedad civil,
instituciones de la sociedad científica, organismos internacionales y de
actuación estatal nacional y provincial”, informaron las entidades mediante un
comunicado de prensa. La ley actual, sancionada en 1990, no prevé las
circunstancias sociales que en la actualidad son la principal barrera de acceso
a la salud de las personas afectadas por las epidemias. Hoy, 27 años después,
quienes dan respuesta al VIH, las hepatitis y las ITS en Argentina, se reúnen y
trabajan por una ley que sirva de herramienta para terminar con la
discriminación en el acceso a la salud, a la educación y al empleo, y garantice
el acceso a tratamientos sustentables, así como también a la prevención y a la
promoción de la salud.
Fuente: Mirada Profesional
