Desde la Sociedad Argentina de Cirugía Plástica, Estética y
Reparadora aseguraron a Infobae que la decisión de la compañía responde a
motivos "de estrategia comercial". Qué es el linfoma anaplásico de
células grandes con el que se vincula a los implantes.
Los implantes texturizados y los expansores tisulares
rellenos de solución salina y silicona de Biocell ya no se distribuirán ni venderán en ningún
mercado en el que estén actualmente disponibles, dijo la compañía en un
comunicado, y los proveedores de atención médica ya no deberían implantar estos
productos. Cualquier producto no utilizado debe ser devuelto a Allergan. El
retiro no afectará los implantes mamarios ni los expansores de tejidos Natrelle
lisos o de Microcell de Allergan.
La compañía explicó que ni la FDA ni otras agencias han
recomendado la extracción o el reemplazo de esos implantes mamarios en
pacientes asintomáticas. "La seguridad del paciente es una prioridad para
Allergan. Se aconseja a los pacientes que hablen con su cirujano plástico sobre
los riesgos y beneficios de su tipo de implante en caso de que tengan alguna
duda", sostienen.
Consultado por Infobae, el especialista universitario en
cirugía plástica y director de Comunicación de la Sociedad Argentina de Cirugía
Plástica, Estética y Reparadora (Sacper), Jorge Pedro, reforzó: "Allergan
en forma voluntaria decidió el retiro del mercado de forma definitiva y
preventivamente".
"La empresa cambió de dueño hace dos meses y es una
cuestión estratégica -consideró Pedro-. No hay ninguna nueva información médica
científica que avale esto; es una decisión estratégica de la empresa que no
quiere ver deteriorada su comercialización de los otros modelos de
implantes".
Y como ante cada noticia al respecto suele ocurrir que las
personas que tienen prótesis se vuelcan a consultar a sus médicos presas del
miedo, el especialista anticipó: "Como no se trata de una decisión basada
en nueva evidencia científica no hace falta retirar los implantes en aquellos
pacientes que los tengan colocados. Se pueden quedar tranquilos y seguir con
sus controles y seguimiento habituales con su cirujano".
Los casos de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL por
su sigla en inglés) comenzaron a reportarse en 2007 y a la fecha se notificaron
573 casos y 33 muertes por ese tipo de cáncer en todo el mundo, según informó
la Food and Drug Administration (FDA).
En la Argentina, hasta abril pasado, cuando Francia había
prohibido el uso en ese país de varios modelos de implantes mamarios asociados
a ese extraño tipo de cáncer, se habían reportado ocho casos de las 400 mil
pacientes operados en los últimos diez años (la elección del período de tiempo
elegido para el seguimiento está dada porque este tipo de lesión aparece entre
los ocho y los diez años posteriores a la colocación del implante).
"Es una patología que se origina en la cápsula que
rodea al implante y que es fácilmente detectable en los estadios tempranos, ya
que se manifiesta como un seroma, que es la formación de líquido alrededor de
la prótesis, lo que provoca una inflamación de la mama", explicó a Infobae
el ex presidente de la Sacper, Esteban Elena.
El médico especialista en cirugía plástica y reparadora
señaló que "la mama se inflama, entonces es fácil de detectar" y
sostuvo que cuando eso ocurre "se indica una punción de ese líquido, que
se manda a analizar y si el resultado es positivo, se quita la cápsula y se
resuelve".
Fuente: Infobae
