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miércoles, 14 de agosto de 2019

Tras 30 años comenzó el juicio oral por el contagio masivo de VIH y hepatitis C

Luego de 30 años desde los primeros casos registrados, comenzó comenzó finalmente el juicio oral a tres directivos de la Fundación de la Hemofilia por el contagio masivo de pacientes de VIH y hepatitis C entre 1979 y 1991.

Los médicos Pedro Raúl Pérez Bianco, Miguel de Tezanos Pinto y el abogado Eduardo Biedma son juzgados ante un Tribunal unipersonal, a cargo del juez Fernando Machado Pelloni. Interviene el fiscal Patricio García Elorrio

"Se acaba de iniciar un proceso histórico en el país, después de 30 años de los contagios masivos de HIV y Hepatitis C por los cuales murieron más de mil personas. Es histórico porque se juzga por primera vez en la Argentina a los directores de la Academia Nacional de Medicina", sostuvo en diálogo con la agencia Télam el abogado Gonzalo Giadone, que representa a las víctimas.

Los tres acusados por los contagios concurrieron a la audiencia en la sala A de Comodoro Py, al igual que pacientes afectados y sus familiares. El juicio comenzó con la lectura de la elevación a juicio oral.

"Se trató de una enfermedad grave que causó un contagio masivo y en ocasiones la muerte", sostuvo la fiscal que investigó el caso, María Alejandra Mángano, según recordó en la lectura de su acusación. A principios de 2000 comenzaron a fallecer algunos de los contagiados, cuyos nombres se recordaron en la audiencia.

"Los imputados no notificaron a los pacientes sobre la posibilidad de contagio", se sostuvo en la acusación, y por ello "se multiplicó el contagio a personas que mantenían relaciones habituales con ellos sin la pertinente prevención, porque los contagiados desconocían que habían sido infectados".
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Las causas de los contagios

Se trató de la aplicación de los factores antihemofílicos 9 y 8 "a sabiendas de que no eran confiables" y que "habían sido rechazados por Japón y Estados Unidos", se recordó en el requerimiento de elevación a juicio.

Para la fiscalía hubo una "clara imprudencia" en el deber profesional de los acusados: "Se propagó una enfermedad peligrosa y contagiosa" como el VIH, se advirtió en la acusación.

Pérez Bianco es médico jubilado, era director médico de la Fundación y actualmente vive en Arraial D'Ajuda, Brasil. Por su parte, Tezanos Pinto era asesor médico de la Fundación, y Biedma secretario del Consejo de Administración.

Tras la lectura de la acusación, Pérez Bianco y Tezanos Pintos rechazaron hacer uso de la posibilidad de ser indagados y pidieron que se incorporaran, previa lectura, las transcripciones de sus respectivas indagatorias durante la etapa de instrucción de la causa.

El tercer acusado, Biedma, anunció que está dispuesto a responder preguntas por lo cual será indagado en la próxima audiencia, que está prevista para el lunes 26 de agosto.

Además, se prevé que en el juicio declaren 64 testigos entre los que se encuentran víctimas de los contagios, familiares de las víctimas, médicos y enfermeros de la Fundación de la Hemofilia y ex empleados de la AFIP y la Aduana.

La causa

La causa se inició en 2005 por una denuncia del abogado Gonzalo Giadone, y cayó primero en manos del juez federal Claudio Bonadio quien fue apartado del caso la Cámara Federal porteña por frenar la investigación.

La causa pasó, por sorteo, al juez Sebastián Ramos luego de que la Cámara Federal revocara los sobreseimientos por prescripción de los delitos que había dictado Bonadio.

En aquella oportunidad los camaristas Jorge Ballestero, Eduardo Freiler y Leopoldo Bruglia sostuvieron que Bonadio se había apartado de lo indicado por la Cámara de Casación Penal que ya había determinado que la acción no estaba extinguida.

Fuente: La Nación

jueves, 23 de mayo de 2019

Santa Fe: obligatoriedad de ofrecimiento de pruebas diagnósticas de VIH, sífilis y hepatitis B para la mujer embarazada y su pareja

Resolución 959 - Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe

Título: Servicios de Salud Públicos. Mujer embarazada y su pareja. VIH, sífilis y hepatitis B. Ofrecimiento de pruebas diagnósticas. Obligatoriedad.

Fecha B.O.: 17-may-2019

Texto de la norma: 

VISTO:

Resultado de imagen para VIH testEl expediente 00501-0169725-8 mediante el cual se propicia el dictado del acto administrativo tendiente a la prevención de la transmisión madre a hijo o hija del Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), la Sífilis y la Hepatitis B, y para la facilitación del acceso al diagnóstico temprano de VIH e infecciones asociadas; y

CONSIDERANDO:

Que en nuestro país se sancionó la Ley N° 23.798 , por la cual se declara de interés nacional a la lucha contra el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), entendiéndose por tal a la detección e investigación de sus agentes causales, el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, su prevención, asistencia y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, como así también las medidas tendientes a evitar su propagación, en primer lugar la educación de la población;

Que a su vez, se ha sancionado la Ley Nacional N° 25.543 , por la cual se establece la obligatoriedad del ofrecimiento del test diagnóstico del virus de inmuno-deficiencia humana, a toda mujer embarazada como parte del cuidado prenatal normal, con consentimiento expreso y previamente informado;

Que la Ley 26.529 , de los derechos del paciente, tiende a garantizar entre otros, el derecho a una asistencia integral y digna de la salud;

Que a través del artículo 75 inciso 22 de la Constitución Nacional, la República Argentina ha incorporado dentro de su plexo constitucional el derecho a la salud, consagrado en la Declaración Universal de Derechos Humanos, de la Declaración Americana de Derechos y Deberes del Hombre, el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales, la Convención sobre los Derechos del Niño, la Convención Internacional para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación contra la Mujer, y la Convención Internacional para la Eliminación de Todas las Formas de Discriminación Racial, entre otros instrumentos internacionales;

Que las últimas estimaciones informan que en nuestro país viven 122.000 personas con VIH de las cuales el 30 % desconocen su serología. Los porcentajes de diagnósticos tardíos, obtenidos de las notificaciones, reportan un 33.3 % en el caso de los hombres y un 23.8% en el caso de las mujeres, valores elevados y persistentes. Similares situaciones se verifican para la sífilis y las Hepatitis B y C ('Boletín sobre el VIH / SIDA e ITS en Argentina N° 34 ? Diciembre 2017" -Ministerio de Salud de la Nación: http://www.msal.gob.ar/images/stories/bes/graficos/0000001070cnt-2018-03_boletin-epidemio-vih-sida . pdf);

Que en función de ello nace la necesidad de crear alternativas para facilitar el acceso al diagnóstico oportuno del VIH, la sífilis, la Hepatitis B y la Hepatitis C como factor determinante para la mejor respuesta a los tratamientos, resultando esto en una mejoría en la calidad de vida del paciente y en concordancia con los principios de la universalidad, equidad e integridad en el acceso a la salud integral de las personas;

Que ONUSIDA/OMS propone como estrategia 2011-2015 "llegar a 0?. La misma incluye entre sus objetivos reducir a la mitad la transmisión sexual y eliminar la trasmisión vertical del VIH, la sífilis y la hepatitis B;

Que la estrategia "Tratamiento 2.0" promovida por OPS/OMS incluye como uno de sus pilares fundamentales el acceso oportuno al diagnóstico debido al impacto, en términos individuales y comunitarios, en la disminución de la morbimortalidad y la transmisión del VIH;

Que en el año 2015 nuestro país suscribió a las metas regionales 90-90-90 mediante las cuales se aspira a que para el año 2020 el 90% de las personas con VIH estén diagnosticadas; que de ellas el 90% estén bajo tratamiento y que de este grupo el 90% tengan niveles indetectables de carga viral,

Que durante el año 2015 entró en vigencia en nuestro país la recomendación de la oferta universal de tratamiento a las personas con VIH desde el momento del diagnóstico ("Guía práctica para la atención integral de personas adultas con VIH en el primer nivel de atención" - Ministerio de Salud y Desarrollo de la Nación: http :/Iwww. msal.gob.ar/images/stories/bes/graficos/0000001366cnt-20 18-
10_guia-vih_per-nivel-atencion-adultos.pdf);

Que diversos documentos de orden nacional e internacional impulsan el involucramiento de las parejas de las mujeres embarazadas y amamantando en la prevención de la transmisión vertical del VIH, la sífilis y la hepatitis B, en un todo de acuerdo con los principios de igualdad de género y responsabilidad reproductiva compartida;

Que pese a las acciones desarrolladas hasta el presente persisten en todo el territorio de la República Argentina altas tasas de transmisión madre-hijo del VIH, con un promedio nacional del 5%, mientras que los casos de sífilis congénita han registrado un reciente incremento;

Que se han identificado en años recientes casos de niños y niñas que han resultado infectados por lactancia al haberse producido la infección de la madre durante esta etapa, posteriormente a su embarazo y parto;

Que el Ministerio de Salud de la Nación (actual Ministerio de Salud y Desarrollo Social) ha emitido la Resolución 55 - E/2017, que establece la obligatoriedad del ofrecimiento del test diagnóstico del virus de inmunodeficiencia humana con información a la pareja de la mujer embarazada, y que recomienda a todos los miembros del equipo de salud informar y ofrecer la prueba de detección del VIH con información a todas las personas que entren en contacto con el sistema de salud independientemente de la causa;

Que la citada Resolución establece la no obligatoriedad de una orden firmada por un médico para la realización y/o procesamiento de las pruebas para detección del virus del VIH, en todo el sistema público, bastando la simple solicitud y la firma del consentimiento informado de las personas interesadas en cualquier lugar donde se realicen los test;

Que el Ministerio de Salud de la Nación (actual Ministerio de Salud y Desarrollo Social) ha invitado a las demás jurisdicciones de la República Argentina, a adherir a los términos de dicha Resolución;

Que la Provincia de Santa Fe ha sancionado la Ley N° 11460, que entre otros puntos establece que el Ministerio de Salud de la Provincia deberá promover y difundir políticas específicas de prevención, en especial, las referidas a poner de manifiesto los beneficios de la realización del test de VIH a la embarazada;

Que en el año 2018 la Provincia de Santa Fe ha suscripto un convenio junto con la Municipalidad de Rosario y el lAPOS, aprobado por Resolución 1910/18, conformando un Comité Provincial de ETS y SIDA, desde el cual se ha promovido la presente Resolución, a fines de profundizar las acciones en curso tendientes al control definitivo de la epidemia de VIH SIDA y la eliminación de la transmisión vertical del VIH, la sífilis y la hepatitis B;

Que la Dirección General de Asuntos Jurídicos ha tomado la intervención de su competencia, sin formular objeción alguna (Dictamen N° 334/19 fs. 28/29);

Que se actúa en uso de las facultades conferidas por los artículos 11º y 24º  de la Ley de Ministerios N° 13509;

POR ELLO:

LA MINISTRA DE SALUD

RESUELVE:

ARTÍCULO 1º .- Adhiérese a la Resolución 55 ? E/2017  del Ministerio de Salud de la Nación (actual Ministerio de Salud y Desarrollo Social).- 

ARTÍCULO 2º .- Establécese la obligatoriedad del ofrecimiento de pruebas diagnósticas del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), así como de las pruebas diagnósticas de la Sífilis y de la Hepatitis B, con información adecuada, y consentimiento informado, a la embarazada y a la pareja de la mujer embarazada, por parte de los Servicios de Salud públicos (provinciales, municipales y comunales) y privados (obras sociales, mutuales y medicina prepaga), habilitados en la Provincia de Santa Fe.- 

ARTÍCULO 3º .- Establécese la obligatoriedad del ofrecimiento de las pruebas diagnósticas del virus de la inmunodeficiencia humana VIH, con información adecuada, y consentimiento informado, por parte de los Servicios de Salud públicos (provinciales, municipales y comunales) y privados (obras sociales, mutuales y medicina prepaga), habilitados en la Provincia de Santa Fe, a toda mujer que amamanta y a su pareja, cuando los equipos de salud estimen que existen nuevos o persistentes riesgos de infección por VIH posteriores al embarazo y parto.- 

ARTÍCULO 4º .- A fines de facilitar el cumplimiento de esta Resolución Ministerial, establécese con carácter de obligatorio para los laboratorios bioquímicos de los Servicios de Salud públicos (provinciales, municipales y comunales) y privados (obras sociales, mutuales y medicina prepaga), habilitados en la Provincia de Santa Fe, la emisión de una nota de solicitud preimpresa de pruebas diagnósticas de VIH, Sífilis y Hepatitis B para las parejas de las mujeres embarazadas y amamantando. Ésta será entregada a las referidas mujeres junto con los resultados de laboratorio solicitados por los profesionales de la salud que las atienden, para que éstos las completen y asesoren, y las mujeres embarazadas puedan llevarlas a sus parejas. Dicha nota hará mención a la presente Resolución Ministerial.- 

ARTÍCULO 5º .- Encomiéndase a la Dirección Provincial de Promoción y Prevención de la Salud, y a la Subdirección Provincial de Redes de Laboratorios, la utilización de códigos identificatorios de las solicitudes de pruebas diagnósticas de VIH, Sífilis y Hepatitis B que permitan diferenciar las determinaciones hechas a mujeres embarazadas, a parejas de embarazadas, a mujeres que amamantan y a parejas de mujeres que amamantan, para permitir así un trazado y evaluación de estas acciones.- 

ARTICULO 6º .- Recomiéndase a los Servicios de Salud públicos (provinciales, municipales y comunales) y privados (obras sociales, mutuales y medicina prepaga), habilitados en la Provincia de Santa Fe, el abordaje terapéutico para las mujeres embarazadas o amamantando, así como de sus parejas y de sus recién nacidos que resulte necesario de acuerdo a los conocimientos científicos vigentes, a fines de evitar la transmisión y garantizar el tratamiento de los agentes infecciosos VIH, Hepatitis B y Treponema Pálido. Esto habrá de incluir tratamientos con drogas antivirales para el VIH y el HBV, antibióticos para el Treponema, vacunas y gammaglobulina anti HBV para niños nacidos de madres HbsAg positivas, suspensión de lactancia y sustitución con leches maternizadas para las madres con VIH y toda otra medida de eficacia probada que surja en el futuro.- 

ARTÍCULO 7º .- Encomiéndase a la Dirección Provincial de Información Pública y Comunicación, la realización de una campaña de difusión de la relevancia sanitaria de las pruebas diagnósticas de VIH, Sífilis y Hepatitis B realizadas a mujeres embarazadas y amamantando y a sus parejas, a fines de prevenir la transmisión madre a hijo o hija de estas infecciones.- 

ARTÍCULO 8º .- Establécese la obligatoriedad del ofrecimiento de las pruebas diagnósticas del virus de inmunodeficiencia humana, VIH, junto con las de sífilis, hepatitis B y hepatitis C, con información adecuada y consentimiento informado, a personas en las que en sus consultas a los servicios de salud se verifiquen las patologías o circunstancias anunciadas en el ANEXO I que forma parte de la presente, garantizándose al paciente la confidencialidad de su decisión y del resultado, en un todo de acuerdo con la Ley N° 23.798 y su Decreto Reglamentario N° 12444/91 

ARTÍCULO 9º .- Recomiéndase a todos los miembros de los equipos de salud informar y ofrecer la prueba de detección del VIH junto con las de sífilis, hepatitis B y hepatitis C, con información adecuada, y consentimiento informado, a todas las personas que entren en contacto con el sistema de salud independientemente de la causa, garantizándose al paciente la confidencialidad de su decisión y del resultado, en un todo de acuerdo con la Ley N° 23.798 y su Decreto Reglamentario N° 12444/91.- 

ARTICULO 10º .-Establécese la no obligatoriedad de una orden firmada por un médico para la realización y/o procesamiento de las pruebas para la detección de VIH, junto con las de sífilis, hepatitis B y hepatitis C, en el sistema público de salud de la Provincia de Santa Fe, bastando la simple solicitud de un miembro del equipo de salud y la firma del consentimiento informado de las personas interesadas.- 

ARTICULO 11º .- La responsabilidad de la entrega de los resultados de las pruebas de laboratorio diagnósticas referidas en la presente Resolución será de los agentes de salud que las formularon o bien de otros miembros del mismo equipo de salud, quienes deberán favorecer las adscripciones de las personas que reciban estos diagnósticos a los servicios de salud que correspondan existentes en la comunidad.- 

ARTÍCULO 12º .- Invítase al Instituto Autárquico Provincial de Obra Social de la Provincia de Santa Fe, lAPOS, a adherir a la presente Resolución.- 

ARTÍCULO 13º .- Regístrese, comuníquese, publíquese y archívese.

Dra. María Andrea Uboldi

Ministra de Salud 

ANEXO I

PATOLOGIAS CON OBLIGATORIEDAD DE OFRECIMIENTO DE PRUEBAS DIAGNÓSTICAS

- Neumonías severas, o a repetición

- Tuberculosis

- Cualquier infección de transmisión sexual

- Psoriasis

- Dermatitis seborreica extensa

- Víctimas de Abuso Sexual

- Herpes Zoster

- Episodios de Herpes simple recurrentes

- Candidiasis oral

- Cualquier tipo de inmunodeficiencia

- Linfoma

- Tumores malignos de cuello uterino o ano- Todo tipo de neoplasia

- Síndromes mononuclesiformes

- Síndromes febriles prolongados, o sin diagnóstico definido

- Citopenias (anemias, leucopenia, trombocitopenia)

- Enfermedades autoinmunes

- Micosis endémicas

- Infecciones recurrentes

- Cualquier enfermedad marcadora de Sida

- Demencia y encefalopatías en general

martes, 29 de mayo de 2018

Preocupan los nuevos casos de hepatitis A, B y C y alertan por la falta de vacunación

Aunque la inmunización integra el calendario gratuito y obligatorio, las tasas son bajas; la tercera es curable, pero no se pide el test diagnóstico.

Resultado de imagen para hepatitisEspecialistas de la Sociedad Argentina de Gastroenterología (SAGE) y de la Asociación Argentina para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (Aaeeh) alertaron ayer sobre nuevos casos de hepatitis A y B, dos infecciones virales que pueden prevenirse con la vacuna gratuita y obligatoria que integra el calendario nacional. Y aunque la hepatitis C es curable, la mayoría de los que tienen el virus no lo saben.

La hepatitis C se transmite fundamentalmente por el contacto con sangre o con instrumental médico, odontológico o cosmético contaminado.

"Se recomienda que todas las personas se realicen el test para hepatitis C al menos una vez en la vida -explicó la hepatóloga Nora Fernández, que integra ambas sociedades médicas-. Especialmente, los nacidos entre 1945 y 1975, que tienen mayor prevalencia de infección por virus C". 

Hoy se cuenta con un fármaco que la cura. En la Argentina, gracias a que comenzó a producirse en el país, se pueden obtener a precios mucho más bajos que los internacionales.

Ezequiel Ridruejo, expresidente de la Aaeeh, subrayó que la actualización 2018 de las guías de tratamiento "ya recomienda tratar a los individuos con manifestaciones leves, o en estadios de fibrosis hepática leve a moderada, y que el objetivo es llegar a todos los portadores del virus C, independientemente del estadio de fibrosis hepática que presenten".

"Pocas veces en la historia de la humanidad se contó con la posibilidad de eliminar una enfermedad tan grave y prevalente", agregó el doctor Ubaldo Gualdrini, actual presidente de la SAGE. 

Ataque al hígado

En nuestro medio, el 45% de los casos de hepatitis fulminante y que requieren trasplante hepático son por hepatitis B. Aunque no se cuenta con datos poblacionales, se estima que hay unos 150.000 portadores y tres de cada 10 requerirán trasplante de hígado si no se los detecta y trata a tiempo.

Desde 2012, la vacuna está disponible de forma gratuita en vacunatorios de todo el país. No obstante, las tasas de inmunización son subóptimas. "Quienes no tengan claro si se dieron las tres dosis indicadas en el calendario nacional pueden realizarse un sencillo análisis que mide la presencia de anticuerpos y así salir de la duda. Los vacunados no contraemos el virus y tampoco lo contagiamos", destacó Ridruejo.

Las vías de transmisión de esta virosis son muy similares a las del VIH. Los especialistas atribuyen el aumento de casos. "Por un lado, la mejora de los tratamientos contra el VIH, que lograron cronificar una enfermedad que había sido muy difícil de tratar -afirmó Beatriz Ameigeiras, actual presidenta de la Aaeeh-. Por otro, se hicieron más esporádicas las campañas masivas de prevención".

Los principales factores de riesgo para contraer hepatitis B son tener madre y hermanos VHB-positivos, comportamiento sexual de riesgo, uso de drogas inyectables, hemodiálisis, transfusiones sin el control correspondiente, piercings y tatuajes sin la esterilización necesaria, y ser VIH positivo, entre otros.

Durante la primera quincena de junio se realizará una campaña de detección de hepatitis C, a cargo del Laboratorio Nacional de Referencia para Hepatitis Virales del Instituto Malbrán y de la Aaeeh. Más información sobre esta iniciativa en www.anlis.gov.ar y en www.hepatitisviral.com.ar.

Fuente: La Nación

miércoles, 27 de diciembre de 2017

Nuevo estudio refleja la exposición de personas recluidas en cárceles al VIH, sífilis, tuberculosis y hepatitis B y C

Las personas recluidas en las cárceles del país están más expuestas al VIH, sífilis, hepatitis B y C, y tuberculosis. De hecho, un nuevo estudio realizado en prisiones federales por el Ministerio de Salud de la Nación, con el apoyo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), muestra que el número de casos en esta población es mayor y las conductas de riesgo, como la falta de uso de preservativo, son frecuentes. Muchos de los reclusos, además, admiten desconocer si contrajeron alguna de estas afecciones.

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Aún en contexto de encierro, el 85% de las personas recluidas en cárceles federales continúa teniendo una vida sexual activa, ya sea con personas que viven extramuros o con compañeros de detención, según establece el análisis, que también cuenta con el apoyo de ONUSIDA y de la Oficina de Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC).

La falta de uso del preservativo es particularmente elevada en algunos grupos, como en las personas de 40 años o más. Y sólo el 16,5% de los que el año previo al estudio mantuvieron actividad sexual, lo hicieron siempre con condón. Las razones más aducidas para no utilizar el preservativo fueron la “confianza” en la otra persona y el hecho de que aquella sea alguien conocido.

Las prácticas de riesgo también están relacionadas al uso compartido de elementos de afeitar o depilar en su vida cotidiana dentro del penal, tal como reconoció el 19,6% de los detenidos.

La investigación se desarrolló en dependencias del Sistema Penitenciario Federal (SPF) a través de una encuesta de la que participaron 2.277 personas y de la extracción de muestras de sangre a la mayoría de los consultados para estimar la cantidad de casos de VIH, sífilis, tuberculosis, hepatitis B y C.

Buena parte de los encuestados indicaron desconocer su condición respecto de estas enfermedades, pese a que varios de ellos aseguran que les hicieron los estudios. Alrededor del 60% de aquellos a quienes se les realizó un test de VIH desconocen el resultado, una cifra a tener en cuenta en momentos en que en Argentina un 30 por ciento de las personas que tienen el virus, lo desconoce, según estimaciones oficiales.

De acuerdo con el estudio, la prevalencia del VIH en la población alojada en las unidades del SPF es de 2,7% y aumenta con el avance de la edad de los detenidos. En la población general de Argentina, el 0,4% tiene VIH.

En tanto, los casos de sífilis llegan al 6,8% entre los reclusos, aunque el porcentaje entre las mujeres casi duplica al de los varones (11,2% y 6,4%, respectivamente). El 0,51% de los detenidos tenían hepatitis B crónica y el 3,3%, hepatitis C, al momento de la investigación. Respecto de la tuberculosis, frente a una tasa de la población general del país de 20 cada 100.000 personas, en las unidades del SPF se detectó una incidencia de 29,6 cada 100.000.

El análisis refleja asimismo resultados en relación al consumo de drogas, lo cual puede aumentar el riesgo de contraer enfermedades de transmisión sexual o infecciosas. Una de cada cinco personas recluidas reconoció haber probado el paco y haberlo consumido con variada frecuencia a lo largo de su vida.

La marihuana aparece como la sustancia de mayor consumo: 56,9% de los detenidos la consumió alguna vez en la vida y el 45,3% los meses previos a la realización de este estudio. Le siguen la cocaína inhalada (47,9% la consumió al menos una vez en la vida y el 30,6% en los meses previos al relevamiento). También existe un alto consumo de tranquilizantes, el cual aumenta en relación directa al tiempo de detención.


Fuente: Organización Panamericana de la Salud

lunes, 30 de octubre de 2017

Advierten que podría perder estado parlamentario la nueva ley de VIH

El proyecto había obtenido dictamen favorable de la Comisión de Salud de Diputados, pero quedó frenado en la de Legislación General. Si no es tratado antes de fin de año, alertaron los activistas, “habría que recomenzar de cero”.

La norma actual, de los 90, quedó desactualizada.Las ONG que trabajan en los temas de salud, especialmente con las enfermedades de transmisión sexual (ETS), nucleadas en el Frente por la Salud de Personas con VIH, advirtieron que el país necesita actualizar la ley que rige y garantiza tratamientos en estos casos, porque la normativa vigente data de los años 90 y no contempla los aspectos sociales y laborales de la enfermedad ni tampoco a las hepatitis virales. “Es urgente  contar con una nueva ley que tenga enfoque integral y perspectiva de derechos humanos y necesitamos el compromiso de nuestros representantes en el Congreso para lograrlo”, expresó Lorena Di Giano, directora ejecutiva de Fundación GEP (Grupo Efecto Positivo). En Argentina aproximadamente 126.000 personas viven con VIH y 800.000, con hepatitis C.

La ley vigente actualmente es la 23.798. Sancionada en la década del 90, en su momento fue innovadora y eficaz, pero ahora –aseguran los integrantes del Frente, es obsoleta e insuficiente.

El 13 de junio, la Comisión de Acción Social y Salud Pública de la Cámara de Diputados dio dictamen favorable a un proyecto presentado por las organizaciones, pero desde entonces el texto quedó frenado y a la espera de tratamiento en la Comisión de Legislación General. En caso de que no sea tratado antes de fin de año, advirtieron los activistas del Frente, podría perder estado parlamentario y volver a foja cero.

El proyecto presentado (N° E6139-D-16) es una reforma de la ley existente y fue trabajado y consensuado durante más de tres años por redes y organizaciones de la sociedad civil que trabajan en VIH y hepatitis, instituciones de la sociedad científica, organismos internacionales y de actuación estatal nacional y provincial.

Uno de los avances de ese texto con respecto a la ley vigente es que  incorpora garantías para la prevención y tratamiento de las hepatitis virales y las ETS. Actualmente, las hepatitis no cuentan con marco normativo; hay faltantes de medicamentos para hepatitis C y 500 personas están en lista de espera para acceder a la cura. Además, el proyecto contempla los aspectos sociales de las enfermedades con perspectiva de derechos humanos; contempla a niños y niñas, adolescentes y jóvenes nacidos con VIH; prevé la conformación de un observatorio contra el estigma que aún afecta a las personas con VIH y su entorno; y establece, también, sanciones ante la discriminación en el acceso al empleo.

“Una de las cosas importantes de modificar la ley vigente es que incluye la lucha contra las ETS y las hepatitis virales dentro de la declaración de interés nacional. Esta declaración obliga al Estado a tener stock y a entregar los medicamentos y los insumos necesarios para el tratamiento de estas enfermedades. En este momento hay personas en período terminal por hepatitis C y los medicamentos están faltando. El problema es que son carísimos. Desde el 2014 hay cura para esta enfermedad, pero cuesta a razón de mil dólares la pastilla”, detalló José María Di Bello, secretario del GEP.

Di Bello señaló que, desde el 13 de junio, cuando la Comisión de Salud dio dictamen favorable al proyecto, los activistas esperaron “la reunión conjunta de comisiones para que pueda acceder al recinto”. “Pero cajonean todas las leyes que propendan a la mejor atención y al acceso. Incluso pedimos una reunión con Jefatura de Gabinete. Nos la dieron, y después la pospusieron para después de las elecciones”, añadió.

“Exigimos que la Comisión de Legislación General y la Comisión de Presupuesto y Hacienda convoquen a una reunión conjunta para darle tratamiento y dictamen al proyecto en el que las organizaciones de afectados hemos venido trabajando consensuadamente hace más de tres años, a fin de llegar a tiempo al recinto y que no pierda estado parlamentario. Ya tenemos el compromiso del presidente de la Comisión de Legislación General, el diputado Daniel Lipovetzky. Estamos esperando que el presidente de la Comisión de Presupuesto y Hacienda, el diputado Luciano Laspina, acepte realizar esta reunión conjunta de comisiones. Mientras tanto en Argentina hay personas que en fases avanzadas de hepatitis C esperan un tratamiento que no llega y se les va la vida”, insiste Di Bello.

Todos los años, la ONU destaca la necesidad de controlar la estigmatización y la discriminación de las personas con VIH y otras ETS como un aspecto fundamental para mejorar la calidad de vida. En este sentido, el conjunto de organizaciones que desarrolló este proyecto de modificación a la Ley 23.798 hizo hincapié en la prohibición de tests obligatorios en el ámbito laboral, de educación y sanitario.

“Si tenemos en cuenta que en la Argentina el 30 por ciento de los infectados con el VIH y el 70 por ciento de los que tienen el virus de la hepatitis C desconocen su situación, queda clara la necesidad de la prevención y la protección de estas personas. Por eso además el proyecto incluye la protección de niños y adolescentes con estos virus y avanza en los aspectos sociales de esta protección”, concluyó Di Bello.

Fuente: Página 12

miércoles, 20 de septiembre de 2017

Con un banderazo, entidades reclaman en el Congreso que se trate la nueva ley de Sida

Este miércoles a las 18 se concentrarán frente al parlamento nacional para exigir el tratamiento de la Ley de VIH, Hepatitis Virales e ITS, que actualiza los beneficios de las personas con estos males, entre ellos la cobertura de medicamentos y otros insumos. La norma tiene el visto bueno de la Comisión de Salud, pero está paralizada en legislación General y Presupuesto. 

Aprobada en 1990, la ley 23.798 protege a personas afectadas por el virus HIV. A más de 25 años de su puesta en marcha, un grupo de organizaciones presentaron una nueva norma, que actualiza los beneficios que reciben estos pacientes junto a las personas afectadas por hepatitis y enfermedades de trasmisión sexual. La misma llegó al Congreso el año pasado, y espera tratamiento en al menos dos comisiones. Ante la falta de voluntad para esto, los impulsores de la normativa se movilizarán hoy miércoles al Congreso, para presionar y pedir que se avance en la aprobación. Entre otras cuestiones, la nueva ley amplía la cobertura de medicamentos y otros insumos, además de otorgar otros beneficios a los pacientes.

El banderazo llamado por una veintena de organizaciones comenzará a las 18 frente a la sede del Congreso nacional (Rivadavia entre Callao y Riobamba), según informaron sus organizadores. El pedido es el “inmediato tratamiento” de la nueva Ley de VIH, Hepatitis Virales e ITS, que está frenada en las comisiones de Legislación General y de Presupuesto. El proyecto, que ya tiene dictamen favorable de la Comisión de Salud desde junio de este año, debe ser tratado antes de que terminen las sesiones ordinarias en el resto de las comisiones para “que no pierda estado parlamentario”.

Desde el Frente Nacional por la Salud de las Personas con VIH, que está integrado por organizaciones de la sociedad civil que trabajan en el campo del VIH, de las hepatitis virales y las infecciones de transmisión sexual, las redes de personas viviendo con VIH y afectadas; además de familiares y amigos se exige a los diputados “el urgente tratamiento del proyecto que permita una nueva ley acorde a los tiempos porque es de una importancia vital para la actual y futura realidad de la salud de las personas con VIH y Hepatitis, de quienes padecen alguna infección de transmisión sexual, así como también a los efectos de la prevención general y de la promoción de la salud para todas las personas”.

“Este proyecto de ley refleja el trabajo conjunto, sistemático y democrático que viene llevándose a cabo desde hace más de tres años, reuniendo los aportes y la participación de la sociedad civil, instituciones de la sociedad científica, organismos internacionales y de actuación estatal nacional y provincial”, informaron las entidades mediante un comunicado de prensa. La ley actual, sancionada en 1990, no prevé las circunstancias sociales que en la actualidad son la principal barrera de acceso a la salud de las personas afectadas por las epidemias. Hoy, 27 años después, quienes dan respuesta al VIH, las hepatitis y las ITS en Argentina, se reúnen y trabajan por una ley que sirva de herramienta para terminar con la discriminación en el acceso a la salud, a la educación y al empleo, y garantice el acceso a tratamientos sustentables, así como también a la prevención y a la promoción de la salud.

Fuente: Mirada Profesional 

lunes, 26 de junio de 2017

Médicos y pacientes reclaman drogas contra la hepatitis C

Aseguran que hace un año el Ministerio de Salud no entrega los antivirales que logran curar la enfermedad. Hay 400 pacientes graves.

.Gustavo se enteró por casualidad de que tenía hepatitis C cuando fue a donar sangre al Hospital Garrahan. “Para mí y para toda mi familia la noticia fue un shock”. A Miguel Angel se le detectó la enfermedad en 1998. “Había sufrido un accidente ocho años atrás y me transfundieron sangre. Me hice una biopsia de hígado porque no me sentía bien, y se detectó que tenía cirrosis”.

Tanto Gustavo como Miguel Angel fueron trasplantados y combatieron la enfermedad con muchos medicamentos sin lograr inactivar el virus. Hasta que en 2016 lograron acceder a los nuevos tratamientos orales libres de interferón y se convirtieron en los primeros argentinos que se curaron de hepatitis C. Ahora hacen campaña a favor del testeo y para que más pacientes accedan a los antivirales. 

Es que aunque el Ministerio de Salud de la Nación entregó el año pasado 1.200 tratamientos para pacientes con estadios avanzados de fibrosis (F4), la provisión de medicamentos se detuvo. Desde las organizaciones de pacientes y la Asociación Argentina para el Estudio de las Enfermedades del Hígado (AAEEH) se enviaron cartas al Ministerio denunciando esta situación, ya que hay 400 pacientes graves y con solicitudes aprobadas (F3 y F4) que esperan el tratamiento hace un año. “Se formuló una licitación desde 2016 que por diversas cuestiones se ha demorado muchísimo. Mientras hay 400 pacientes graves que siguen sin tratamiento y no saben cuándo lo van a poder recibir”, le dijo a PERFIL María Eugenia de Feo Moyano, presidenta de la Fundación HCV Sin Fronteras.

Desde la ONG también se denunció que el Ministerio no envía a los hospitales del país reactivos para genotipos y cargas virales, indispensables para conocer el estado de la infección por hepatitis C. Desde  la Dirección de Sida y ETS respondieron que hay una licitación en curso (ver recuadro).

“Existe, además, una donación de mil tratamientos por parte de la Fundación de Lionel Messi que no sabemos por qué no ingresó al país”, reclamó, por su parte, Rubén Cantelmi, de la Asociación Buena Vida. 

Impacto

La hepatitis C es una enfermedad viral que afecta progresivamente al hígado y se transmite por contacto directo con la sangre. Se calcula que en el país hay 400 mil personas infectadas. Pero la mitad no lo sabe. “Es una enfermedad sin síntomas y el paciente puede convivir con ella durante años sin saberlo. El desafío actual es detectar la hepatitis C en aquellos pacientes aún no diagnosticados. Por eso es clave testearse al menos una vez en la vida”, señaló Adrián Gadano, jefe de la Sección Hepatología del Hospital Italiano.

Los nuevos medicamentos cambiaron el paradigma de la enfermedad. Pero también abrieron un debate sobre los altos costos. El tratamiento hoy ronda los $ 450 mil. “Hay nuevos antivirales, originales y genéricos. Esto hizo que hayan bajado los precios. Son tratamientos de alto costo pero muy efectivos, cuestan menos que un trasplante o el tratamiento de una cirrosis”, opinó Gadano.

Actualmente el Ministerio sólo acepta solicitudes de personas en estado grave, lo mismo que obras sociales y prepagas. Eso hizo que argentinos optaran por viajar a Egipto para tratarse (ver recuadro).

Desde la AAEEI se solicita que se incorporen las recomendaciones de las sociedades médicas nacionales e internacionales que afirman los beneficios de tratar la enfermedad en estadios menos avanzados. “Hoy en día los pacientes más severamente enfermos han sido tratados y necesitamos ampliar el menú. Hay opciones muy accesibles, más cortas y efectivas, para pacientes con enfermedades leves. Por eso también estamos buscando que tanto el Ministerio como las coberturas médicas privadas amplíen el acceso”, indicó Ezequiel Ridruejo, presidente de la AAEEH. En este sentido, España anunció esta semana el acceso universal al tratamiento. Ese debería ser el objetivo de la Argentina.

Turismo sanitario

Veinte argentinos viajaron a Egipto para tratar el mal

El español Alfredo Puentes estuvo veinte años viviendo con hepatitis C hasta que decidió viajar a Egipto para acceder a los nuevos medicamentos y curarse. Su experiencia sirvió de inspiración para crear una peculiar agencia de viajes. Su nombre es Sanantur y ofrece turismo médico en El Cairo a los enfermos con hepatitis C. “Desde Argentina en un año han viajado veinte pacientes, normalmente tienen familiares en España. Salen desde Madrid o Barcelona o mandan un poder a través de un notario”, le contó Alfredo a PERFIL.

La agencia ofrece dos planes de viajes: uno de lujo y otro exprés, que varían entre los 5.600 y 3.600 euros. “Trabajamos con una clínica donde se le hacen las pruebas al paciente (fibroscan, ecografía hepática). En tres días tenemos los resultados, ve al médico y se le prescriben y entregan los medicamentos. Mientras tanto, hay una serie de tours a pirámides y museos”, explicó Alfredo. “Actualmente, se está haciendo más un viaje de 48 h. Hacen las pruebas en España o en Argentina, las traducimos al inglés, las enviamos a nuestro doctor y a partir de ahí se indica el tratamiento. El paciente va a Egipto sólo a ver al médico y a retirar la medicación”.

No es la única empresa que ofrece el servicio. Prime Pharma lanzó la campaña Tour N’ Cure, cuyo embajador es Lionel Messi, para promover el turismo sanitario a Egipto. ¿Por qué este país se promociona como un oasis para la cura de la hepatitis C? El tratamiento allí es mucho más barato que en otros países en virtud de un acuerdo firmado en 2014 con la farmacéutica Gilead (y que habría negociado el mismo creador del Sofosbuvir, el egipcio Raymond Schinazzi).

En Argentina, autoridades sanitarias desaconsejaron viajar a Egipto y remarcaron que obras sociales, prepagas y el Estado cubren el tratamiento. “Con esto de los tours realmente hay que tener cuidado, no sabemos quién lo ofrece, ni si es seguro”, sostuvo Sergio Maulen, del Ministerio de Salud. 

“Esperamos tenerlas en dos meses”

“Tenemos una licitación en curso, que está en su etapa final. Esperamos en dos meses tener la medicación disponible para poder entregársela a los pacientes”, le dijo a PERFIL Sergio Maulen, a cargo de la Dirección Nacional de Sida y ETS, y de quien depende el Programa Nacional de Hepatitis Virales. Maulen asumió su cargo hace tres meses y asegura que se reunió con pacientes y profesionales para explicarles la situación. “Las licitaciones como ésta, que son de $ 200 millones, son los procesos licitatorios más largos, exigen que se cumplan varios pasos”, excusó. El Ministerio planea comprar cerca de 1.200 tratamientos para los pacientes más graves y también reactivos. “Además, acabamos de armar un set de materiales de difusión preparados para las provincias y ONGs para utilizar en las redes sociales sobre prevención y detección de la hepatitis B y C”, concluyó Maulen.

Fuente: Perfil

miércoles, 7 de junio de 2017

La OMS creó nuevas categorías de antibióticos en la mayor revisión de este listado de su historia

En la nueva división se diferenció los antibióticos que deben usarse para infecciones comunes y los destinados para situaciones más graves, en la que incorporó nuevos fármacos contra la hepatitis C, el VIH, la tuberculosis y el cáncer.

La Organización Mundial de la Salud presentó este martes una nueva división de los antibióticos, en la que diferenció los que deben usarse para infecciones comunes y los destinados para situaciones más graves, en la que incorporó nuevos fármacos contra la hepatitis C, el VIH, la tuberculosis y el cáncer, en la mayor revisión histórica del Listado de Medicamentos Esenciales creado hace 40 años.

La nueva Lista de Medicamentos Esenciales, que la OMS anunció a través de un comunicado, añadió 30 medicamentos para adultos, otros 25 para niños y especifica nuevos usos para nueve productos que ya estaban en la nómina, lo que eleva el total a 433 fármacos.

"Muchos países utilizan la Lista de Medicamentos Esenciales de la OMS (LME) para aumentar el acceso a los medicamentos y orientar las decisiones sobre los productos que deben estar disponibles para sus poblaciones", explicó el organismo.

En esa lista, la OMS agrupó a antibióticos empleados para tratar 21 de las infecciones generales más comunes en tres categorías -acceso, observación y reserva- y emitió recomendaciones sobre cuándo debería usarse cada una.

Si la división en categorías "resulta útil", el organismo alertó que podría ampliarse en futuras versiones de la lista para incluir fármacos para otras infecciones.

"El cambio tiene como objetivo asegurar que los antibióticos estén disponibles cuando sea necesario, y que los antibióticos adecuados se prescriban para las infecciones adecuadas", informó el documento, que indicó que estas modificación se dan en el marco del Plan de Acción Global de la OMS contra la resistencia a los antimicrobianos.

Los expertos de la organización recomiendan que los antibióticos en el grupo "acceso" estén disponibles "en todo momento para el tratamiento de un amplio abanico de infecciones comunes, como por ejemplo la amoxicilina, utilizado para tratar infecciones como neumonías".

El grupo "observación" incluye antibióticos que se recomiendan como tratamientos de primera o segunda elección para una serie de infecciones pequeñas como la ciprofloxacina, para atacar la cistitis e infecciones del aparato respiratorio superior (como sinusitis), "cuya utilización debería ser reducida "dramáticamente" para evitar un mayor desarrollo de la resistencia a antibióticos".

El tercer grupo, "reserva", incluye antibióticos como la colistina y algunas cefalosporinas que deben ser considerados opciones de "último recurso" y usarse "solo en las circunstancias más graves cuando todas las alternativas han fracasado, como por infecciones posiblemente mortales debido a bacterias multirresistentes".

El documento actualizado de medicamentos esenciales incluye además fármacos nuevos, como el dasatinib y nilotinib, que son tratamientos orales de la leucemia mieloide crónica que se había vuelto resistente al tratamiento estándar.

También incluyó sofosbuvir con velpatasvir como la primera terapia de combinación para tratar los seis tipos de hepatitis C (en efecto la OMS está actualmente actualizando sus recomendaciones de tratamiento para esta enfermedad).

En referencia al VIH, incorporó al dolutegravir como droga nueva para tratamientos, y para la profilaxis previa a la exposición (PrEP) añadió el tenofovir solo, o en combinación con emtricitabina o lamivudina, que si bien son drogas ya utilizadas no estaban indicadas para la prevención.

Para las tuberculosis multirresistente se incorporó delamanida en el tratamiento de niños y adolescentes y clofazimina para niños y adultos; así como formulaciones combinadas de dosis fijas de isoniazida, rifampicina, etambutol y pirazinamida para el tratamiento de la tuberculosis pediátrica.

Finalmente, se incorporó al fentanilo y la metadona para el alivio del dolor en pacientes con cáncer con el objetivo de aumentar el acceso a los medicamentos para el cuidado al final de la vida.

La lista de medicamentos esenciales de la OMS fue lanzada en 1977, coincidiendo con la aprobación por los gobiernos en la Asamblea Mundial de la Salud de la "Salud para todos" como principio rector de la OMS y las políticas de salud de los países.

Fuente: Télam

jueves, 28 de julio de 2016

28 de julio: Día Mundial contra la Hepatitis

Las hepatitis víricas (A, B, C, D y E) son un grupo de enfermedades infecciosas que afectan a millones de personas en todo el mundo, causan hepatopatías agudas y crónicas, y matan a cerca de 1,4 millones de personas al año, en su mayoría por hepatitis B y C. Según las estimaciones, solo el 5% de las personas con hepatitis crónica saben que están infectadas, y son menos del 1% quienes tienen acceso al tratamiento. En el Día Mundial contra las Hepatitis de 2016 la OMS hace un llamamiento a los formuladores de políticas, los profesionales sanitarios y la población para que “conozcan las hepatitis y actúen ya”.




viernes, 3 de junio de 2016

Gobiernos buscan eliminar la hepatitis viral para el año 2030

En el marco de la Asamblea Mundial de la Salud, los 194 estados miembros votaron de forma unánime la adopción de la primera Global Viral Hepatitis Strategy ("Estrategia Mundial de Hepatitis Vírica"), señalizando su compromiso mundial superior dentro de la hepatitis viral hasta la fecha.   
       
Los gobiernos se encaminan hacia la eliminación de la hepatitis viral para el año 2030, luego que 194 estados miembro se comprometieron recientemente a eliminar la hepatitis viral, según expresaron en la Asamblea Mundial de la Salud.

La Estrategia establece el objetivo de eliminar la hepatitis B y C para el año 2030 e incluye un conjunto de objetivos de prevención y tratamiento que, si se alcanzan, se reducirán las muertes anuales en un 65% y aumentará el tratamiento al 80%, salvando 7,1 millones de vidas en todo el mundo para el año 2030.

A nivel mundial, la hepatitis mata 1,4 millones de personas por año, más que el VIH o la malaria y se encuentra entre las principales causas de cirrosis y cáncer de hígado. Con vacunas y tratamientos efectivos para la hepatitis B y una cura disponible para la hepatitis C, los objetivos más importantes de la estrategia son alcanzables y eliminar la hepatitis para el 2030 es algo posible de alcanzar.

“La adopción de la Estrategia de Hepatitis Viral de la OMS marca el primer paso hacia la eliminación de la hepatitis viral, una enfermedad que afecta a 400 millones de personas en todo el mundo. Felicitamos a los gobiernos por demostrar una gran ambición”, afirmó Raquel Peck, CEO de la Alianza Mundial contra la Hepatitis. “Si los gobiernos mantienen su compromiso, veremos cómo se elimina una de las principales amenazas a la salud mundial en el transcurso de nuestras vidas”.

A pesar de que la adopción de la estrategia demuestra una importante intención política, se necesitará más trabajo para que la eliminación de la hepatitis viral se haga realidad. A febrero de 2016, 36 países tenían planes nacionales contra la hepatitis viral en vigor y 33 contaban con planes en desarrollo. Eso significa que 125 Estados Miembro de la OMS no tienen las estrategias necesarias para abordar este asesino global. Es fundamental realizar un gran aumento en recursos y darle prioridad.

La Alianza Mundial contra la Hepatitis (World Hepatitis Alliance, WHA) y sus 230 Estados Miembro continuarán trabajando para garantizar que sus países cumplan con el compromiso e implementen las medidas requeridas para alcanzar los objetivos. En el Día Internacional de la Hepatitis (28 de julio de 2016), la WHA lanzará NOhep, el primer movimiento internacional con el objeto de impulsar el apoyo a la campaña de eliminación de la hepatitis viral para el 2030.

Fuente: Mirada Profesional

viernes, 20 de mayo de 2016

La sociedad civil impulsa acciones frente a las hepatitis virales en Argentina y en el mundo

La sociedad civil impulsa que se intensifiquen las acciones frente a las hepatitis virales en Argentina y en el mundo.

reunion msal 2016 vicemin 450x252 La sociedad civil impulsa acciones frente a las hepatitis virales en Argentina y en el mundo.Preocupados por la falta de mayores campañas públicas de prevención e información sobre los riesgos de las hepatitis B y C, la necesidad de aumentar el diagnóstico temprano de estas enfermedades en Argentina, la falta de  métodos de diagnóstico que indican que genotipo de hepatitis C o cuanto ha avanzado la enfermedad, ante la cantidad de consultas recibidas en nuestras instituciones por estos inconvenientes y como miembros integrantes del Comité Técnico Asesor del Programa nacional de hepatitis. La Fundación HCV Sin Fronteras representada por María Eugenia de Feo  y la Red Argentina de mujeres viviendo con VIH Sida representada por María Eugenia Gilligan   solicitamos una reunión con el vice ministro Dr.Néstor Pérez Baliño .Pedimos que también estuvieran presentes la coordinadora del Programa Nacional de Hepatitis, Dra. Gabriela Vidiella , el director de la Dirección Nacional de SIDA Dr. Carlos Falistocco de quien depende el Programa de hepatitis y que aún no habían logrado reunirse con las nuevas autoridades del Ministerio, también estuvieron presentes representantes de la Sociedad Argentina para el estudio de las enfermedades del hígado, el Dr. Adrián Gadano y el Dr. Ezequiel Ridruejo.
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La reunión fue muy positiva con gran interés del Dr. Pérez Baliño en profundizar el trabajo realizado por el Programa Nacional de Hepatitis, acompañando el accionar con propuestas que encaminen soluciones a los problemas presentados y quedando con un fluído diálogo con directivos del Programa y equipo de trabajo del vice ministro para alcanzar prontamente estas soluciones.
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Argentina y el apoyo a la Estrategia Global para la hepatitis viral 2016 -2021 en la Asamblea Mundial de la salud del 27 de mayo 2016
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También fue bien recibida la carta de Fundación HCV Sin Fronteras solicitando que el gobierno argentino apoye la Estrategia Mundial sobre la hepatitis viral 2016 – 2021, que se presentará en la próxima Asamblea Mundial de la Salud que tendrá lugar el 27 de mayo en Ginebra.
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En la Asamblea, se solicitará a los Estados Miembro que apoyen al Sector Global de Estrategias de Salud sobre las hepatitis virales, entre el 2016 al 2021. La estrategia es el documento generado desde la sociedad civil más importante sobre hepatitis virales a la fecha y nos presenta la oportunidad de derrotar de manera efectiva la séptima causa de muerte más importante a nivel mundial. Además de contener una cierta cantidad de objetivos que los Estados Miembro deberán alcanzar, también incluye el compromiso hacia la eliminación de las hepatitis virales las cuales constituyen una gran amenaza a la salud pública, constituyendo así un ambicioso objetivo totalmente alcanzable.
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La Organización Mundial de la Salud estima que la implementación de la estrategia prevendrá 7.1 millones de muertes entre el 2015 y el 2030. Tal reducción en la mortalidad no implicará solamente una reducción en el costo personal de las hepatitis virales sino que también implicará menores costos financieros, con sistemas de salud como el nuestro que no tendrán que lidiar más con grandes cantidades de personas sufriendo por las complicaciones que pueden traer las hepatitis virales mal tratadas, como por ejemplo cirrosis y cáncer de hígado..

Las hepatitis virales son responsables de 1.4 millones de muertes al año – más que el VIH/SIDA o la malaria – aún así es fácilmente prevenible y tratable.

Fuente: Fundación HCV Sin Fronteras

jueves, 25 de febrero de 2016

Piden al gobierno que complete trámites para la entrega de los nuevos tratamientos contra la hepatitis C

El Estado se comprometió a asistir a unos 1200 pacientes, que recibirán los fármacos a base de sofosbuvir, que logran una altísima tasa de curación. Son casos urgentes, por lo que reclaman que se apure la entrega. Desde que se anunció la compra hasta ahora al menos cinco pacientes murieron, informaron entidades que trabajan por el acceso a estos tratamientos.

A principios de enero, el Ministerio de Salud nacional informó que compraría lotes del nuevo tratamiento contra la hepatitis C, para atender los casos más urgentes. El fármaco, comercializado bajo el nombre comercial de Sovaldi, logra una alta tasa de curación, pero por su elevado precio generó varias polémicas. Lo cierto es que el gobierno argentino se comprometió a atender unos 1.200 casos, pero hasta el momento la entrega no se concreto. Ante esto, organizaciones que atienden las necesidades de estas personas reclamaron que se completen los trámites para distribuir el medicamento, ya que muchos no tienen demasiado tiempo. Afirman que ya hubo cinco fallecidos que no llegaron a recibir tratamiento.

La prioridad en la entrega de sofosbuvir, medicamento que representa la cura para la hepatitis C y cuya compra fuera aprobada por el Estado argentino el pasado mes de diciembre, la tienen unas 1.157 personas, que representan los casos más urgentes. Según informó la Fundación Grupo Efecto Positivo (FGEP), hasta el momento los medicamentos “no han sido distribuidos”, por lo que s ereclama al gobierno que acelere los trámites.

“Al menos cinco personas que se encontraban en la lista de espera han fallecido desde la aprobación de la compra, esperando que el actual gobierno decida completar los trámites y distribuir los medicamentos”, remarcó mediante un comunicado de prensa FGEP. Ante estos hechos, agregó la entidad, “es imperioso que las personas en esta lista y el resto de las casi 800 mil que viven con VHC en nuestro país reciban su tratamiento cuanto antes. Para visibilizar este urgente caso de falta de acceso a los tratamientos que curan, buscamos la voz de quienes se ven más afectados”.

La aparición de sofosbuvir en el mercado generó una verdadera revolución, por su alta tasa de curación. Sin embargo, la patente, en manos de la farmacéutica Gilead, elevó el precio de manera exagerada, según las entidades. En Estados Unidos,se puede llegar a pagar hasta mil dólares por unidad, mientras que el genérico producido por un laboratorio nacional adquirido como parte de este lote ha costado 15,6 dólares por unidad. Por esto, FGEP presentó en mayo de 2015 una oposición al pedido de patente sobre sofosbuvir, ya que la petición “no cumple con los requisitos legales necesarios”.

“El rechazo a la patente abriría la oportunidad para el ingreso de genéricos asequibles al mercado, favoreciendo el acceso al tratamiento para todos y evitando que una situación tan angustiante como ésta vuelva a suceder”, informó la entidad.

“La compra es positiva y entendemos que sólo faltan superar algunas trabas burocráticas para que comience la distribución para las personas en alto riesgo. El nivel de urgencia es altísimo, dado que entre el cambio de administración han fallecido entre cinco compañeros que estaban en la misma lista que yo. No se puede seguir esperando y correr el riesgo de que ese número crezca”, Pablo Augusto Caverni, de 47 años, quien es parte de la lista de pacientes con prioridad.

La cartera sanitaria oficializó la compra de 52.416 unidades a 51.105.600 de pesos al laboratorio Gador (precio por unidad: 975 pesos) y de 89.600 unidades a 20.966.400 pesos (precio por unidad: 234) a Richmond. La primera es firma representante en Argentina de la empresa multinacional Gilead, mientras el laboratorio nacional es el productor local del genérico. El año pasado, la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT) die luz verde a dos tratamientos contra la hepatitis C, pero un tercero fue rechazado. Este, a base de la droga sofosbuvir, es considerado la última gran esperanza en la lucha contra la enfermedad, ya que su uso permite una alta tasa de curación. El fármaco fue rechazado en 2014 porque “la pastilla que presentó el laboratorio era diferente a la que figuraba en la documentación entregada”. Ahora, su llegada al país se hace a través de la cartera sanitaria.

Fuente: Mirada Profesional

martes, 28 de julio de 2015

Día Mundial de la Hepatitis





















El 28 de julio se conmemora el Día Mundial de la Hepatitis en honor al nacimiento del Profesor Baruch Samuel Blumberg, Premio Nobel, quien descubrió el virus de la hepatitis B y desarrolló la primera vacuna contra él. Este año, la OMS insta a los formuladores de políticas, los trabajadores sanitarios y al público en general a actuar en la prevención de esta enfermedad que causa cerca de 1,5 millones de muertes cada año. Los mensajes clave en el Día Mundial contra la Hepatitis 2015 son: conocer los riesgos y exigir inyecciones seguras (la sangre contaminada, las inyecciones peligrosas y el intercambio de material de inyección pueden provocar la aparición de la infección por el virus de hepatitis; el empleo de jeringuillas estériles y desechables puede prevenir esas infecciones); vacunar a los niños (existe una vacuna segura y eficaz que puede proteger de por vida contra la hepatitis B); y someterse a pruebas de detección y solicitar tratamiento (existen medicamentos eficaces para tratar la hepatitis B y curar la hepatitis C)

lunes, 28 de julio de 2014

Hoy es el Día Mundial contra la Hepatitis


Las hepatitis virales se consideran una "epidemia silenciosa" dado que la mayoría de las personas desconocen estar infectadas y, a lo largo de décadas, desarrollan lentamente la enfermedad hepática. Por este motivo, es fundamental tomar conciencia de la importancia de realizarse un test de diagnóstico y vacunarse a tiempo evitando así daños irreparables en el hígado. En Argentina, aproximadamente 1 millón de personas están infectadas con la hepatitis B y C y la mayoría no lo sabe. En todo el mundo, se cree que existen 240 millones de personas con infección crónica con el virus de la hepatitis B y 150 millones con el de la hepatitis C.