Una ONG reclama que se apruebe en
el Congreso un proyecto para que los niños con alergias alimenticias puedan
acceder a estos productos, un mal que afecta en el país a un 5 por ciento de
los lactantes. Para esto, lanzaron una campaña para juntar firmas y entregarlas
en la cámara de Diputados. Actualmente hay una resolución que muchas entidades
de salud no cumplen.
Se estima que en el país un cinco por ciento de los
lactantes padece alergia a la proteína de la leche de vaca (APLV), un mal que
no permite tomar leche común, y deben consumir una denominada “medicamentosa”.
Estos productos tienen precios elevados, y un niño puede requerir por mes unos
9 mil pesos para afrontar los gastos de su alimentación. En la actualidad,
pocas obras sociales o prepagas cubren estas leches, por lo que una entidad de
padres con niños con APLV reclama que se trate un proyecto de ley en el
Congreso nacional para entregar estos tratamientos. Para esto, se lanzó una
campaña para juntar firmas, que serán enviadas al presidente de la cámara de Diputados.
Ya lograron más de 5 mil adhesiones.
La campaña de promoción de la ley de cobertura de leches
medicamentosas fue lanzada por la Asociación Argentina de Alergia a los
Alimentos-Red Inmunos, entidad que reúne a padres con APLV. El pedido es para
que se trate la ley que obliga a incorporar estos productos al Programa Médico
Obligatorio (PMO), lo que haría que las prepagas y obras sociales deban
entregar con cobertura del 100 por ciento. Se estima que estas leches pueden
tener un valor de entre 300 y 1.300 pesos.
“Tienen que cubrir el alimento del niño hasta el año de vida
y sin embargo algunas prepagas no lo hacen, al igual que algunas obras
sociales, no interpretan la ley. Cuando los papás presentan un recurso de
amparo, recién ahí terminan reconociendo el gasto que venían haciendo. Por eso
pedimos que se amplíe la cobertura hasta los dos años por tratarse de un
problema de salud”, señaló la presidenta de la asociación Red Inmunos, Sandra
del Hoyo.
Por esto, realizan la campaña, para entregar las firmas al
presidente de la cámara de Diputados Julián Domínguez para que se cumpla la
resolución 939/2000 del ministerio de Salud nacional que obliga a cubrir las
leches. También se dirigirá estas firmas a todos los presidentes de bloques de
la cámara baja.
Del Hoyo sostuvo que la madre del bebé alérgico puede darle
el pecho siempre que haga una dieta de exclusión de la leche de vaca, pero
cuando le empieza a dar mamadera “implica en algunas familias un gasto de 9 mil
pesos por mes. Las leches van de los 300 pesos a los 1.300 pesos por cada lata
de 400 gramos, siendo que consumen 8 por mes”. Además, agregó que hacen lo
imposible por no cubrirla, ni siquiera les aceptan el trámite; en cambio,
cuando se les pide que le den la negativa por escrito, finalmente se las
autorizan.
Por esto, la asociación de padres pretende que, como mínimo, se les deba dar cobertura total hasta los dos años,
teniendo en cuenta que aproximadamente un 5 por ciento de la población infantil
es alérgica. “Es reversible en la mayoría de los casos. Además es un número
ínfimo y ni las obras sociales ni las prepagas se van a fundir por eso”, agregó
Del Hoyo.
Hubo varios proyectos en danza en el Congreso, pero al no
tratarse una vez que se vencen los tiempos parlamentarios, caducan. “Es como
que cada uno quiere aprobar su proyecto. No es que no tenga esperanzas pero
esto de que me consulten asesores de diputados ya lo viví antes. Sólo queremos
tener una ley que nos contemple. Queremos que nos escuchen”, dijo la titular de
la asociación.
Según indicó la gastroenteróloga Marina Gorbarán, es muy
frecuente encontrarse con pacientes derivados por los pediatras por casos de
APVL. “De diez pacientes, cinco son por alergias alimentarias a la proteína de
la leche de vaca como así también asociado a otros alimentos (huevo, soja y
trigo)”, aseguró. Explicó que se pueden observar en el bebé síntomas tales como
cólicos, diarreas por 15, 20 o 60 días, y vómitos –que es normal hasta el año y
medio– que es indicador de esta enfermedad si aparece asociado a los otros
síntomas.
Según la tolerancia, hay leches que son hidrolizadas y para
casos más complejos están las que son a base de aminoácidos. “Hasta el año
todas las obras sociales deberían cubrir por plan materno infantil el cien por
ciento, diez latas por mes hasta el año. Después, depende de la obra social,
tendría que cubrirlo como un medicamento de tratamiento crónico. Pero no está
establecida una la ley en este tipo de enfermedades, que todavía no es tan
prevalente pero que sí ha habido una incidencia importante”, añadió la
gastroenteróloga.
La campaña de Red Inmunos consta de un simple letrero que
reza “Apoyo la lucha de las familias de niños con alergia a los alimentos: Ley
de Leches Medicamentosas ¡ahora!”, y es compartido en la red social Facebook
por las familias que deben afrontar el costo de estas leches especiales,
acompañado de una foto del niño y una breve reseña de su alergia y de lo
difícil de sostener la compra del alimento.
Hay varios proyectos para que la cobertura de estas leches
sea entreguen de forma gratuita. Uno de los últimos lo firma la legisladora
Natalia Gambaro, que desde 2011 espera tratamiento. Por el momento esta norma
está en las comisiones de Hacienda y Salud Pública.
DESCARGAR: Texto del proyecto de ley que promueve la
cobertura de las leches medicamentosas.
Fuente: Mirada Profesional Farmacéutica / Diario La Mañana de Neuquén
