Un proyecto busca reformar
la denominada Ley de epilepsia, que beneficia a pacientes con esa enfermedad.
Quieren que la cobertura de fármacos sea para todas las personas, y que además
se incluyan los estudios médicos y otros insumos.
La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más
frecuentes del país, y según las estimaciones afecta a una de cada 200
personas. Desde abril de 2009, existe una ley que cubre la medicación y otros
gastos en personas que sufren la enfermedad y no tienen cobertura de salud.
Pero un nuevo proyecto busca universalizar estos beneficios, y ampliar la
cantidad de personas que reciban sus medicamentos de forma gratuita. Además,
prevé que se cobran estudios médicos –específicos o complementarios –y que se
mantengan los tratamientos necesarios.
La iniciativa fue presentada en el Congreso por el senador
nacional por San Juan Roberto Basualdo, quien busca reformar algunos artículos
de la ley 25.404, aprobada en 2001 pero recién reglamentada y puesta en
vigencia en 2009. El objetivo del legislador es que las personas que padezcan
de epilepsia “reciban de forma gratuita el tratamiento completo, la realización
de estudios complementarios y la medicación, posean o no cobertura médica”.
Basualdo explicó que “el éxito de la terapia depende del compromiso del
paciente para su cumplimiento, lo cual muchas veces se ve entorpecido porque no
tiene acceso a la medicación requerida ya que la cobertura social no absorbe el
100 por ciento del costo. Además, muchas veces sufren de otras afecciones y el
presupuesto económico no le permite cubrir sus gastos”.
En concreto, el proyecto del senador contempla una reforma
del artículo 9 inciso h) de la mencionada ley, con el objetivo de garantizar el
diagnóstico, estudios complementarios, tratamiento y todos los medicamentos
gratuitos a todos los pacientes, independientemente de que cuenten con
prestación médica o no. “De esta manera se podrá asegurar la cobertura completa
de todos los pacientes afectados”, añadió el senador. Actualmente, la norma
mencionada solo asegura la medicación gratuita a los pacientes sin cobertura
médico-asistencial y carente de recursos económicos. De aprobarse la
modificación, la gratuidad se extenderá a la realización de los estudios
médicos necesarios.
“En virtud de considerar a la salud un derecho para todos,
este proyecto pretende aportar al bienestar de toda la población afectada por
esta enfermedad mediante la aplicación de una norma que cumpla con la función
social que pretendió la sanción de la norma originaria”, subrayó Basualdo.
“Entre el 80 y el 90 por ciento de los casos de epilepsia se
pueden tratar con seguimiento y prescripción médica adecuada y el paciente
puede llevar una vida normal”, aseguró Hugo Cohen, consultor en salud mental de
la Organización Panamericana de la Salud (OPS). el especialista describió un
panorama de situación: “no hay programas específicos, es escaso el número de
neurólogos para atender a los pacientes y están concentrados en las grandes
ciudades; existe mucha gente que no se trata –por miedo, vergüenza o falta de
recursos para acercarse a un centro de salud- o está mal tratada; y todavía
persisten mitos en algunas regiones que demoran la llegada a la consulta médica
y al tratamiento”.
Según Cohen, la ley “es una iniciativa que va a ayudar en
este cambio, favoreciendo la accesibilidad a un tratamiento adecuado”. El
experto también indicó que la enfermedad puede atenderse en el contexto de vida
habitual de las personas de manera sencilla, capacitando al personal de atención
primaria de la salud para dar seguimiento y prescripción médica a las personas
que viven con la enfermedad, y asegurando la provisión de los medicamentos. Los
especialistas pueden dar apoyo en forma sistemática y para los casos en que
fuere necesario.
Fuente: Mirada Profesional
