Diputados oficialistas y opositores firmaron un dictamen a
favor del proyecto de ley. El Laboratorio permitirá realizar los estudios de
compatibilidad entre pacientes que requieran trasplantes de órganos y sus
posibles donantes.
Diputados
oficialistas y opositores firmaron un dictamen a favor del proyecto de ley de
creación de un Laboratorio Central de Análisis Genéticos de Alta Complejidad,
que permitirá realizar en el país y en plazos más breves los estudios de
compatibilidad entre pacientes que requieran trasplantes de órganos y sus posibles
donantes.
"La creación del Laboratorio Central de Análisis
Genéticos de Alta Complejidad permitiría lograr autosuficiencia en estudios de
histocompatibilidad, con el ahorro de tiempo y dinero que eso implica",
señaló al respecto la diputada Carolina Gaillard (FpV Entre Ríos), presidenta
de la Comisión de Salud, que trató el dictamen.
En Argentina no existe todavía un laboratorio con estas
características y los chequeos de histocompatibilidad se realizan en
laboratorios de Europa o de los Estados Unidos, con elevados costos y plazos
que ponen en riesgo la vida de los pacientes.
"Si la cantidad de estudios requeridos es importante,
es necesario contratarlos mediante una licitación internacional, por lo que
todo el procedimiento demora el doble de tiempo, poniendo en riesgo la vida de
muchos pacientes", dijo al respecto la diputada María Raverta, autora del
proyecto, que fue respaldado hoy por todos los bloques que integran la
comisión.
"Argentina ha dado muestras de que puede legislar en
esta materia. Instalar tecnología de alta complejidad es una herramienta que
nos permitirá realizar otras prestaciones en salud importantísimas",
agregó por su parte Belén Cardozo, directora del Registro Nacional de Donantes
de Células Progenitoras Hematopoyéticas, utilizadas para el trasplante de
médula ósea.
La nueva ley contempla el financiamiento para la creación
del laboratorio que funcionará en la órbita del Instituto Nacional Central
Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai); al respecto, fuentes
legislativas señalaron que se negocia un préstamo internacional para que pueda
estar en marcha el próximo año.
La iniciativa también establece que los gastos que demande
la creación del laboratorio serán incluidos en las partidas del Presupuesto
Nacional que se asignen al Ministerio de Salud.
El texto debe ser analizado por la comisión de Presupuesto y
luego pasará al recinto de la Cámara de Diputados para obtener media sanción.
Las funciones del laboratorio serán elaborar un protocolo
para la realización de análisis de compatibilidad entre pacientes que requieran
trasplantes de órganos o tejidos y potenciales donantes; promover la
investigación y el desarrollo en los campos de su incumbencia y realizar
publicaciones en el ámbito de su incumbencia, y garantizar la permanente
actualización de la aparatología.
También deberá coordinar con las respectivas jurisdicciones
la logística más apropiada para dar mejor cumplimiento a sus labores; brindar
asistencia a los laboratorios públicos, y coordinar en el Consejo Federal de
Salud (CO.FE.SA) y la Comisión Federal de Trasplante (CO.FE.TRA) las políticas
públicas nacionales y provinciales destinadas a los laboratorios públicos de
análisis genético.
Durante la reunión de la comisión de Salud participaron
Belén Cardozo y Gustavo Milone del Incucai, Oscar Trotta, miembro titular del
Consejo de Administración del Hospital Garrahan; Raquel Staciuk, jefe de
trasplante de médula ósea de Hospital Garrahan, Silvina Kuperman, jefa de
Centro Regional de Hemoterapia del Garrahan y Gabriela Peirano, presidenta de
la Fundación "El ejercito de Alejito".
Alejo, hijo de Gabriela Peirano, murió de leucemia a los
ocho años. Esperaba un donante de médula ósea.
Fuente: Agencia Télam
