El Hospital Garrahan entregó el primer estudio en
Latinoamérica con evidencia científica que avalan el uso del cannabis
medicinal, en dosis controladas en casos de niños y niñas con epilepsias
refractarias.
El Hospital Garrahan informa los resultados del primer
estudio científico en Latinoamérica sobre efectividad del aceite de cannabis en
niños y niñas con epilepsias refractarias. El 80% de los pacientes tuvo una
respuesta positiva con reducción significativa en el número de crisis. Desde la
institución afirmaron que se “superaron ampliamente las expectativas”.
Luego de un año de intenso trabajo, el estudio llevado a
cabo por el Hospital Garrahan sobre la efectividad y seguridad del aceite de
cannabis en niños y niñas con epilepsias refractarias concluyó la etapa más
importante que arroja los resultados sobre 50 pacientes.
“Los números son muy positivos y nos permiten ver una gran
reducción de cantidad de crisis y mejoras en la calidad de vida. Este estudio
debía responder una pregunta: ¿Es efectivo y seguro el aceite de cannabis en
dosis farmacológicamente controladas? Hoy sabemos que la respuesta es sí”,
afirmó Carlos Kambourian, presidente del Hospital Garrahan.
La tasa de respuesta global a la medicación fue altamente
satisfactoria. De los 49 pacientes con seguimiento suficiente, 39, es decir el
80%, tuvieron una respuesta positiva con reducción en el número de crisis. El
promedio grupal inicial de 959 crisis por mes (unas 30 diarias) disminuyó a 381
crisis mensuales (13 por día), lo que equivale a una reducción del 60%.
Esto significa que el tratamiento evitó casi dos de cada
tres crisis. Gracias al tratamiento, cinco pacientes se encuentran libres de
crisis en la actualidad.
Roberto Caraballo, jefe del servicio de Neurología del
Hospital e investigador principal del ensayo, afirmó: “Los resultados confirman
lo que percibimos a lo largo de todo el tratamiento con las familias y los
pacientes con encefalopatías epilépticas refractarias. Son indicadores que nos
permiten comprender la importancia, eficacia y seguridad de contar con esta
nueva opción terapéutica”.
Como beneficio adicional se reportó por parte de la mayoría
de los padres una mejora en los aspectos cognitivos, conductuales y motores, lo
que repercute en la calidad de vida en los pacientes y su familia.
“Fue un trabajo muy intenso no sólo desde la perspectiva
médica sino también desde lo administrativo. A lo largo de todo el proceso
participaron más de 100 personas de diferentes áreas del hospital para lograr
tener el fármaco disponible, cuidarlo y administrarlo”, concluyó Alejandra
Villa, directora médica ejecutiva.
Los efectos adversos observados fueron en general de leves a
moderados. La mayoría se controló con el ajuste de la dosis de cannabidiol o de
alguna medicación antiepiléptica.
Graciela Demirdjian, coordinadora de Unidad de Evaluación de
Tecnología Sanitaria, y asesora metodológica del proyecto de investigación,
aseguró que "la idea de este proyecto surgió frente a la necesidad de
evaluar el cannabis sin prejuicios y con rigor científico, para asegurar su
efectividad y seguridad antes de incorporarlo como un nuevo tratamiento".
En la Argentina el 1% de la población padece epilepsia. De
esa cifra el 20% se trata de casos muy graves. Los chicos y chicas que
participan del estudio en el Garrahan tienen la forma más severa de la
enfermedad, con crisis repetitivas que llevan a un deterioro cognitivo,
conductual y motor.
Demirdjian afirmó que “estos resultados son similares a los
reportados por otros investigadores en el resto del mundo, y reafirman que el
cannabidiol en dosis controladas sea considerado una herramienta efectiva como
adyuvante al tratamiento antiepiléptico en niños y niñas con encefalopatías
epilépticas refractarias”.
Caraballo añadió: “Originalmente el estudio involucraba a
100 pacientes, pero al finalizar la primera etapa el equipo médico realizó un
corte de información que arrojó resultados tan categóricos que creímos
necesario informarlos. El estudio continúa incorporando pacientes, y para los
chicos y chicas que ya ingresaron, el seguimiento se prolonga un año más para
corroborar que los resultados se mantengan en el tiempo y para evaluar el
impacto sobre el desarrollo neurocognitivo”.
“Vamos a trabajar en conjunto con las autoridades nacionales
competentes para que, con toda la información generada, podamos decidir los
pasos a seguir y en los tiempos más cortos posibles poder avanzar hacia la
máxima accesibilidad. Estoy convencido de que este es el camino para tener una
mejor salud pública”, apostó Carlos Kambourian.
Los pacientes estudiados tenían a su ingreso entre nueve
meses y 17 años de edad. Su procedencia era de provincia de Buenos Aires (58%),
CABA (12%) e interior del país (30% de las provincias de Entre Ríos, Salta,
Neuquén, Catamarca, Chubut, Misiones, La Pampa y Tucumán). Todos los pacientes
incluidos en el estudio tenían diagnóstico de encefalopatía epiléptica
refractaria, con crisis que comenzaron entre el primer día de vida y los siete
años de edad. Todos sufrían más de diez crisis diarias. Al ingreso al protocolo
este grupo de niños tenía un promedio de 959 crisis por mes (más de 30 por
día), con un mínimo de 30 por mes y un máximo de 13.200 por mes (más de 400
crisis diarias). Se trata de pacientes que atravesaron diferentes tratamientos
y ninguno de ellos había logrado ayudarlos.
Fuente: Infobae
