El Ministro de Salud resaltó la necesidad de un programa con equidad federal y señaló los artículos que, tal como están, considera serían muy difíciles de cumplir. El dictamen pasó a la firma y podría ser tratado en el recinto mañana jueves. Las modificaciones necesarias serían luego realizadas mediante decreto parcial del Presidente de la Nación.
El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García
destacó hoy que "lo importante es que el medicamento parece que funciona
bien y que lo estamos haciendo una política nacional" al exponer en forma
remota durante una reunión conjunta de las comisiones de Salud, Trabajo y
Previsión Social y Presupuesto y Hacienda. Asimismo, instó a los legisladores a
que "miren con mucho detenimiento los artículos 5, 6, 7 y 13" del proyecto de ley CD-98/19 que ya cuenta con
media sanción de la Cámara de Diputados y que declara de interés nacional la
lucha contra la enfermedad de fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis. "Me
parece que ahí está el nudo de cosas que son
muy difíciles de cumplir y contrarias a tratados internacionales sobre
discapacidad y leyes nacionales sobre medicamentos", añadió para luego
advertir sobre "inconvenientes de forma también".
"La enfermedad fibrosis quística de páncreas es una
dura enfermedad y entiendo los problemas y las circunstancias", prosiguió
al tiempo que apuntó que "estamos absolutamente de acuerdo en hacer una
política más enérgica y consistente respecto de la enfermedad
fibroquística", continuó.
Al respecto, el funcionario consideró que "si bien la
ley tiene la intención de proteger a las personas de esta manera, es una ley
con inequidad porque es una ley exigible y aplicable a la estructura del
sistema nacional: es decir quedan fuera de la ley las obras sociales provinciales
y por supuesto los que no tengan obras sociales de ninguna especie".
"La idea que nosotros veníamos pensando es por ejemplo crear un programa
nacional para esta patología, entonces implicaría incluir a todos los
argentinos sin exclusiones y tener otra capacidad negociadora con los
fabricantes que nos permita trabajar unos temas más drásticos que tiene el
sistema de salud", agregó en referencia al costo de los medicamentos.
A continuación subrayó que se trata de "una patología
infrecuente pero muy cara" y que "el conflicto es con los
laboratorios" y "los precios inaccesibles". "Entendemos el
espíritu de la ley pero en el sentido que tiene, por las razones que he dicho
muy sucintamente, me parece que es una muy buena intención con muy pocas
posibilidades de ser concretada: tenemos que trabajar en establecer un programa
o un método que permita a todos los argentinos, con equidad federal, acceder al
mismo y no este que yo creo que tal como esta sería un interminable conflicto
tribunalicio y muy difícil de ser cumplido por casi ninguna institución".
Una vez concluida la exposición, la senadora por Mendoza
Anabel Fernández Sagasti (FdT) informó que "el oficialismo del Senado
tiene la voluntad de hoy firmar dictamen de la media sanción tal cual está
sobre fibrosis quística" y que "el Presidente de la Nación se acaba
de comunicar con la Vicepresidenta de la Nación y le ha pedido que el
oficialismo de esta Casa firme hoy dictamen tal y como está la media sanción de
Diputados". "Las correcciones o los inconvenientes que recién acaba
de plantear el ministro de Salud de la Nación, sobre todo el art 6 respecto de
la nominalidad de los medicamentos, va a ser corregido mediante decreto parcial
por el el mismo Presidente de la Nación", detalló. "Es voluntad del
oficialismo de esta Casa que podamos tratar este proyecto de ley sobre tablas
en la próxima sesión del jueves próximo, para eso necesitamos de la voluntad de
la oposición porque se necesitan dos tercios".
A continuación los legisladores integrantes del plenario
hicieron uso de la palabra, luego de lo cual se pasó a la firma del dictamen.
Durante la reunión también estuvieron a consideración los proyectos S- 1459/20
de autoría del senador por Mendoza Julio Cobos (UCR) y S- 1557/20 de la
senadora por San Juan Cristina López Valverde (FdT) y el senador por Córdoba
Carlos Caserio (FdT).
Fuente: Honorable Senado de la Nación Argentina
